28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 어라이번트바이오파마(이하 회사)는 Merdad Parsey 박사를 이사로 임명했다.
Parsey 박사는 생명공학 산업에서 글로벌 임상 개발을 이끌어온 수십 년의 경력을 보유하고 있으며, 최근에는 Gilead Sciences, Inc.의 최고 의학 책임자 및 부사장으로 재직했다.
어라이번트바이오파마의 회장 겸 CEO인 Bing Yao는 "Parsey 박사는 저명한 제약 및 생명공학 회사에서 치료 혁신과 전략적 성장을 이끌어온 경험이 풍부한 경영자"라며 "그가 이사회에 합류하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.
Parsey 박사는 "어라이번트는 firmonertinib과 같은 차별화된 후보물질을 통해 암 치료 환경을 변화시킬 준비가 되어 있다"고 언급하며, 경영진 및 이사회와 협력하여 임상 개발 및 상업 전략을 형성하는 데 기여할 것이라고 밝혔다.
Gilead 이전에 Parsey 박사는 Roche 그룹의 자회사인 Genentech, Inc.에서 책임이 증가하는 직책을 맡았으며, 최근에는 Genentech 연구 및 초기 개발의 수석 부사장으로 임상 개발, 품질, 준수, 정보학 및 임상 운영 기능을 감독했다.
그는 또한 3-V Biosciences, Inc.의 사장 겸 CEO로 재직했으며, 2010년부터 이사회에서 활동해왔다.
그의 경력 초기에는 Sepracor, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 및 Merck, Inc.에서 개발 역할을 수행했으며, 뉴욕대학교 의과대학에서 내과 조교수 및 중환자 의학 책임자로 재직했다.
Parsey 박사는 메릴랜드 대학교에서 면역학으로 M.D. 및 Ph.D.를 취득했으며, 스탠포드 대학교에서 내과 레지던트를 마치고 콜로라도 대학교에서 폐 및 중환자 치료 펠로우십을 수료했다.
어라이번트바이오파마는 환자의 unmet medical needs를 해결하기 위해 차별화된 의약품의 발굴, 개발 및 상용화에 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
회사는 firmonertinib의 잠재력을 극대화하고, 차세대 항체 약물 접합체와 같은 혁신적인 치료제의 파이프라인을 승인 및 상용화하기 위해 팀의 깊은 약물 개발 경험을 활용하고자 한다.
이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 "전망 진술"이 포함되어 있으며, 이는 상당한 위험과 불확실성을 동반한다.
이 보도자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실이 아닌 전망 진술로, 어라이번트바이오파마의 약물 개발 능력, firmonertinib의 전임상 연구 및 임상 시험의 타이밍, 진행 및 결과, 경영진의 향후 운영 목표 등을 포함한다.
이러한 전망 진술은 어라이번트바이오파마의 현재 기대를 기반으로 하며, 예측하기 어려운 고유한 불확실성, 위험 및 가정에 따라 달라질 수 있다.
실제 결과는 다를 수 있으며, 그 요인은 어라이번트바이오파마의 연례 보고서 및 기타 SEC 제출 문서에 자세히 설명되어 있다.
이 보도자료에 포함된 전망 진술은 이 날짜 기준으로 작성되었으며, 어라이번트바이오파마는 관련 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 이러한 정보를 업데이트할 의무가 없다.
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