6일 미국 증권거래위원회에 따르면 캔델쎄라퓨틱스가 2025년 6월 4일자로 마하 라다크리쉬난 박사를 이사로 임명했다.
캔델쎄라퓨틱스는 모드 생물학적 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생물 의약품 회사로, 암 환자들이 암과 싸울 수 있도록 돕는 데 집중하고 있다.
캔델의 CEO인 폴 피터 탁 박사는 "마하를 캔델의 이사회에 새로운 멤버로 맞이하게 되어 기쁘다"고 전하며, "그녀의 광범위한 산업 경험은 캔델이 잠재적인 승인과 상업적 개발을 향해 나아가는 데 매우 귀중할 것"이라고 말했다.
라다크리쉬난 박사는 제품 개발 및 상업화에 대한 상당한 경험을 보유하고 있으며, 캔델이 중간에서 고위험 전립선암에 대한 CAN-2409의 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 준비하는 데 특히 유용할 것이라고 강조했다.
라다크리쉬난 박사는 20년 이상의 경험을 가지고 있으며, 주요 생명공학 및 제약 회사에서 제품 개발 및 상업화를 통해 대규모 전략 포트폴리오를 발전시켜왔다.
2024년 8월부터는 생명과학에 중점을 둔 벤처 캐피탈 회사인 소피노바 인베스트먼트의 임원 파트너로 활동하고 있다.
캔델은 최근 비소세포 폐암(NSCLC) 및 췌장관 선암(PDAC)에 대한 CAN-2409의 2a상 임상 시험을 성공적으로 완료했으며, 미국 식품의약국(FDA)과 합의한 특별 프로토콜 평가(SPA) 하에 국소 전립선암에 대한 CAN-2409의 3상 임상 시험을 진행 중이다.
CAN-2409는 FDA로부터 PDAC, 3/4기 NSCLC 치료를 위한 신속 심사 지정을 받았으며, 중간에서 고위험 질환을 가진 신규 진단된 국소 전립선암 치료를 위한 재생 의학 고급 치료(RMAT) 지정을 받았다.
또한, CAN-3110은 HSV 플랫폼에서의 주요 제품 후보로 현재 재발성 고등급 교모세포종(rHGG)에 대한 1b상 임상 시험이 진행 중이다.
이 보도 자료는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 "전망 진술"을 포함하고 있으며, 현재 및 미래의 개발 프로그램의 타이밍 및 진전을 포함한 여러 위험과 불확실성을 내포하고 있다.투자자 및 미디어 연락처 정보도 제공되었다.
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