12일 미국 증권거래위원회에 따르면 피브로젠은 2025년 6월 12일, 1대 25 비율의 주식 병합을 시행한다고 발표했다.
이 병합은 2025년 6월 16일 오후 5시(동부 표준시)에 효력을 발생하며, 2025년 6월 17일 시장 개장과 함께 기존의 거래 기호 "FGEN"으로 거래가 시작된다.새로운 CUSIP 번호는 31572Q881이다.
주식 병합은 2025년 6월 4일에 열린 주주 총회에서 주주들의 승인을 받았으며, 최종 비율은 회사의 이사회에 의해 결정됐다.
주식 병합의 주요 목표 중 하나는 피브로젠의 주식 시장 가격을 높여 나스닥 글로벌 선택 시장의 최소 입찰 가격 요건을 충족하는 것이다.
주식 병합이 시행되면, 발행된 주식 25주가 자동으로 하나의 주식으로 재분류되고 결합된다.
이로 인해 발행된 주식 수는 약 1억 1,100만 주에서 약 400만 주로 줄어들게 된다.회사의 주식 보상 계획 및 미결제 주식에 대한 비율 조정도 이루어질 예정이다.
주식 병합으로 인해 발생하는 분할 주식은 발행되지 않으며, 분할 주식에 해당하는 주주들은 현금으로 보상받게 된다.
주식 병합의 교환 및 이전 대행사는 Equiniti Trust Company, LLC가 맡고 있으며, 전자적으로 주식을 보유한 주주들은 별도의 조치를 취할 필요가 없다.
은행, 중개인 또는 기타 대리인을 통해 주식을 보유한 주주들은 주식 병합에 따라 그들의 포지션이 조정되며, 각자의 은행, 중개인 또는 대리인의 절차에 따라 분할 주식에 대한 현금 지급을 받게 된다.주식 병합에 대한 추가 정보는 회사의 투자자 관계 웹사이트에서 확인할 수 있다.피브로젠은 암 생물학 및 빈혈 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사이다.
현재 로사듀스타트(爱瑞卓®, EVRENZOTM)는 만성 신장 질환(CKD) 환자의 빈혈 치료를 위해 중국, 유럽, 일본 및 여러 국가에서 승인됐다.
회사는 미국에서 저위험 골수형성이상증후군(LR-MDS)과 관련된 빈혈에 대한 로사듀스타트 개발 계획을 평가하고 있다.
FG-3246(또는 FOR46으로 알려짐)는 전이성 거세 저항성 전립선암 치료를 위한 최초의 항체-약물 접합체(ADC)로 개발 중이다.이 프로그램은 CD46 표적 PET 바이오마커인 FG-3180의 개발도 포함된다.자세한 정보는 www.fibrogen.com을 방문하면 확인할 수 있다.
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