25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 24일, 인뮨바이오가 자사의 Phase 2 MINDFuL 시험에서 평가한 XPro™, 새로운 선택적 용해성 종양 괴사 인자 억제제에 대한 추가 분석 결과를 발표했다.
이 발표는 2025년 7월 29일 화요일, 캐나다 토론토에서 열리는 알츠하이머 협회 국제 회의에서 구두 발표로 진행될 예정이다.
발표는 Dr. Sharon Cohen이 진행하며, 오후 2시부터 3시 30분까지 718호실에서 진행된다.
MINDFuL 시험은 초기 알츠하이머병(AD)에서 인지 저하를 늦추기 위한 XPro™의 잠재력을 조사하는 이중 맹검 Phase 2 개념 증명 연구이다.
이 시험에는 염증의 바이오마커가 하나 이상 있는 초기 AD 환자 208명이 등록되었으며, 이들은 XPro™ 또는 위약을 2:1 비율로 24주 동안 투여받았다.인지 변화는 초기 경미한 알츠하이머 인지 복합체(EMACC)를 통해 측정되었다.
전체 수정 의도 치료(mITT) 그룹에서는 주요 목표가 달성되지 않았으나, 바이오마커가 확인된 아밀로이드-베타(Aβ) 병리와 2개 이상의 혈액 염증 바이오마커를 가진 환자 하위 집단에서 XPro™ 치료의 일관된 이점이 나타났다.인지, 행동 및 AD 관련 바이오마커의 주요 변화가 6개월 후에 관찰되었다.
인뮨바이오의 CNS 약물 개발 부사장인 Dr. CJ Barnum은 "MINDFuL 시험의 유망한 결과에 고무되어 있으며, XPro™가 알츠하이머병의 신경 염증을 해결할 수 있는 잠재력을 강조한다"고 말했다.
또한, 인뮨바이오는 MINDFuL Phase 2 연구 결과를 8월 중순까지 발표할 계획이며, 알츠하이머병 치료를 위한 XPro™의 추가 개발을 가속화하기 위해 전략적 파트너십을 모색하고 있다.
인뮨바이오는 MINDFuL 시험에 참여한 환자, 보호자, 현장 직원 및 지원자들에게 감사의 뜻을 전했다.
MINDFuL 시험은 초기 AD 환자를 대상으로 한 국제적이고 맹검된 무작위 Phase 2 시험으로, 염증의 바이오마커가 있는 환자들을 대상으로 진행되었다.
XPro™는 용해성 TNF를 표적으로 하여 신경 염증을 줄이는 고급 종양 괴사 인자 억제제이다.
인뮨바이오는 현재 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있으며, 만성 염증 및 암으로 인한 질병을 치료하기 위한 정밀 의학 접근 방식을 활용하고 있다.현재 인뮨바이오는 임상 시험을 진행 중이며, 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없다.
이 보도자료에 포함된 모든 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며, 여러 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 달라질 수 있다.
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