31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 31일, 인카넥스헬스케어(나스닥: IXHL)는 주주들로부터 받은 최근 질문에 대한 답변으로, 단기적으로 시장에서의 자금 조달 프로그램(ATM)의 전체 용량을 사용할 계획이 없다고 발표했다.
2025년 7월 24일 미국 증권거래위원회에 제출한 8-K 양식에서 이미 공시된 바와 같이, 회사는 ATM에 따라 자사 보통주를 발행할 의무가 없으며, ATM의 활용 여부는 회사의 재량에 따라 시장 상황과 전략적 우선순위를 고려하여 결정된다.
회사는 ATM을 재량에 따라 사용하나, 현재의 일일 거래량에 비해 제한된 양으로 사용한다. 예를 들어, 2025년 7월 30일, 회사는 ATM을 통해 약 920만 주의 보통주를 판매했으며, 이는 해당 일의 보고된 일일 거래량의 1.97%에 해당한다.
어제의 활동 이전에, 회사는 7월 17일 이후 ATM 시설을 사용하지 않았다. 현재 약 5천만 달러의 강력한 현금 잔고를 보유한 인카넥스헬스케어는 단계의 개발을 위해 약물 후보군을 진전시킬 수 있는 좋은 위치에 있다.
인카넥스헬스케어의 CEO이자 사장인 조엘 레이섬은 "우리의 ATM 시설은 기회가 있을 때 자본에 효율적으로 접근할 수 있는 장기적인 유연성을 제공하는 전략적 도구이다. 현재로서는 단기적으로 ATM의 남은 용량을 완전히 활용할 계획이 없다. 우리는 임상 및 상업적 목표를 자금 조달의 필요성과 주주들의 희석 최소화의 중요성을 균형 있게 고려하고 있다"고 말했다.
그는 또한 "우리는 강력한 재무 상태에 있으며, 이는 혁신적인 치료제 파이프라인을 자신 있게 진행할 수 있게 해준다. 특히, IHL-42X의 최근 2상 결과에 매우 만족하고 있으며, 이는 우리의 기대를 크게 초과했다. 주요 임상 지표에서 통계적으로 유의미한 개선이 있었으며, 우수한 안전성 프로파일과 결합되어 IHL-42X의 엄청난 치료적 및 상업적 잠재력을 분명히 보여준다.
인카넥스헬스케어는 만성 질환과 관련된 생물학적 경로를 목표로 하는 복합 약물을 개발하는 데 앞장서고 있으며, 현재 세 가지 임상 단계의 제품 후보를 증거 기반 혁신에 따라 진행하고 있다. 인카넥스헬스케어의 주요 임상 프로그램인 IHL-42X는 드로나비놀과 아세타졸라마이드의 경구 고정 용량 조합으로, 폐쇄성 수면 무호흡증 치료에 시너지 효과를 내도록 설계되었다.
2상 개발 프로그램에서 IHL-675A는 칸나비디올과 하이드록시클로로퀸 황산염의 경구 고정 용량 조합으로, 류마티스 관절염과 같은 염증성 질환을 완화하는 데 시너지 효과를 내도록 설계되었다. PSX-001은 일반화된 불안 장애 치료를 위한 경구 합성 실로시빈 치료제로 2상 임상 개발이 승인되었다.
인카넥스헬스케어의 프로그램은 승인된 제약 치료 옵션이 제한적이거나 없는 질환을 목표로 하고 있다. 인카넥스헬스케어에 대한 추가 정보는 웹사이트 www.incannex.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도자료에는 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 "안전한 항구" 조항의 의미 내에서 "미래 예측 진술"이 포함되어 있다. 미래 예측 진술은 역사적 사실이 아닌 진술로, 미래 사건, 미래 상황 및 인카넥스헬스케어의 미래 성과와 관련된다. 이러한 진술은 경영진의 현재 가정, 기대 및 신념에 기반한다.
이 보도자료의 미래 예측 진술의 예로는 ATM 사용에 대한 인카넥스헬스케어의 미래 의도 및 현재 ATM을 사용할 계획의 범위, 잠재적인 미래 희석, 사업 전략, 미래 운영, 목표 달성 능력, 상업적 논의 또는 계획, 연구 및 개발 노력 및 잠재적인 미래 상용화에 대한 평가 및 판단 등이 있다. 이러한 미래 예측 진술은 여러 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있으며, 이로 인해 보도자료에 설명된 미래 사건 및 상황이 발생하지 않거나 실제 결과가 미래 예측 진술에 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 위험과 불확실성에는 현재 비용 및 현금 자원 추정치가 궁극적으로 부정확할 수 있으며, 회사가 현재 예상보다 더 빨리 자본을 조달해야 할 수 있는 점, 자금 조달의 지속 가능성, 인카넥스헬스케어가 운영을 지속하고 자본 구조를 유지하거나 개선하기 위해 자본을 조달할 수 있는 능력, 인카넥스헬스케어의 보통주가 나스닥 증권 거래소에 상장된 상태를 유지할 수 있는 능력, 인카넥스헬스케어에 대한 침해 소송이나 기타 소송의 영향, 인카넥스헬스케어의 개발 노력의 성공, 임상 시험을 통해 약물 후보를 예상된 일정에 따라 진행할 수 있는 능력 및 제품 후보의 상용화를 위한 필요한 규제 승인을 받을 수 있는 능력, 현재 존재하는 경쟁자 및 향후 개발될 수 있는 제품으로부터의 경쟁의 영향, 약물 후보의 시장이 예상한 속도로 성장하지 않거나 전혀 성장하지 않을 수 있으며, 이러한 시장에 대한 추정이 궁극적으로 부정확할 수 있는 점, 인카넥스헬스케어가 상업적 논의를 성공적으로 실행할 수 없을 수 있는 점, 인카넥스헬스케어가 사업 및 산업에 적용되는 다양한 복잡한 법률 및 규정을 준수할 수 있는 능력, 인카넥스헬스케어가 자사의 독점 기술 및 지적 재산을 보호할 수 있는 능력 등이 포함된다.
이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 보도자료 날짜 기준으로만 유효하며, 인카넥스헬스케어는 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 이러한 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트할 의무가 없다. 인카넥스헬스케어의 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되며, 2024년 6월 30일 종료된 회계연도의 연례 보고서는 2024년 9월 30일 SEC에 제출되며, 이후 제출되는 연례, 분기 및 현재 보고서도 포함된다.이러한 보고서는 인카넥스헬스케어의 웹사이트에서 SEC에 제출된 후 확인할 수 있다.
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