13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 도그우드쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.
보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 포함되어 있으며, 본 항목 2.02에 참조로 통합된다.
이 항목에 따라 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항에 따른 책임의 적용을 받지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사의 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.
2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 250만 달러로, 2024년 2분기의 30만 달러와 비교된다.
2분기 동안의 220만 달러 증가의 주요 원인은 파마제직과의 사업 결합으로 인한 것으로, 할뉴론® CINP 2b 연구와 관련된 임상 시험 비용이 160만 달러 증가했으며, 약물 개발 및 제조 비용이 50만 달러, 급여 및 관련 인건비가 20만 달러 증가했으나, 규제 비용이 10만 달러 감소했다.
2025년 2분기의 일반 관리 비용은 130만 달러로, 2024년 2분기의 70만 달러와 비교된다.
60만 달러의 증가의 주요 원인은 법률 및 회계 수수료가 20만 달러, 급여 및 관련 인건비가 20만 달러, 상장 회사로서의 비용이 10만 달러, 기타 일반 관리 비용이 10만 달러 증가했기 때문이다.
2025년 2분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 380만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 1.99 달러로, 2024년 2분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 100만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 1.15 달러였다.
도그우드쎄라퓨틱스는 현재 52명의 환자가 진행 중인 할뉴론® 2b 임상 시험에 등록되었으며, 이는 CINP 치료를 위한 최초의 FDA 승인 치료제가 될 가능성이 있다.
도그우드쎄라퓨틱스의 연구 파이프라인에는 비마약성 진통제 프로그램과 항바이러스 프로그램이 포함되어 있으며, 할뉴론®은 비마약성 NaV 1.7 억제제로서 화학요법과 관련된 신경병증 통증을 치료하기 위한 2b 개발 단계에 있다.
2025년 6월 30일 기준으로 현금 보유액은 1,340만 달러로, 2026년 1분기까지 운영을 지속할 수 있는 자금을 제공한다.
또한, 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 966억 9,252만 원, 총 부채는 141억 5,190만 원, 총 주주 자본은 68억 7,859만 원이다.
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