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인카넥스헬스케어(IXHL), 나스닥으로부터 최소 입찰가 요건 준수를 위한 180일 연장 승인받음

공시팀 기자

입력 2025-10-22 21:27

인카넥스헬스케어(IXHL, Incannex Healthcare Inc. )는 나스닥으로부터 최소 입찰가 요건 준수를 위한 180일 연장을 승인받았다.

22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 22일, 인카넥스헬스케어(Nasdaq: IXHL)는 나스닥 증권거래소로부터 최소 입찰가 요건 준수를 위한 추가 180일 연장을 승인받았다.

이는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 명시된 바와 같음. 인카넥스는 2026년 4월 20일까지 자사의 보통주가 최소 1.00달러의 종가를 10일 연속 유지해야 하며, 나스닥 직원의 재량에 따라 20일로 연장될 수 있음. 나스닥은 인카넥스가 나스닥 자본 시장의 모든 상장 기준을 계속 충족하고 있으며, 필요시 주식 분할을 통해 결함을 해결하겠다고 밝혔다.
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서면 통지를 제공한 후 연장을 승인함. 인카넥스의 조엘 레이섬 CEO는 "이번 연장이 인카넥스가 운영 및 전략적 목표를 추진하는 데 있어 지속적인 유연성을 제공한다"고 언급함. 올해 인카넥스는 두 개의 별도 2상 임상 데이터 패키지를 성공적으로 제공하여 개발 플랫폼의 강점을 추가로 검증했으며, 회사의 성장 단계에 매우 잘 위치하고 있다.

인카넥스는 모든 나스닥 상장 요건을 완전히 준수할 것을 다짐하며, 주가를 면밀히 모니터링할 것임. 인카넥스는 필요한 모든 조치를 취해 준수를 회복할 계획임. 인카넥스헬스케어는 만성 질환과 관련된 생물학적 경로를 목표로 하는 조합 의약품 개발을 선도하고 있으며, 현재 3개의 임상 단계 제품 후보를 진행 중임. 인카넥스의 주요 임상 프로그램인 IHL-42X는 드로나비놀과 아세타졸라마이드의 경구 고정 용량 조합으로, 폐쇄성 수면 무호흡증 치료에 시너지 효과를 내도록 설계됨. 2상 개발 프로그램인 IHL-675A는 칸나비디올과 하이드록시클로로퀸 황산염의 경구 고정 용량 조합으로, 류마티스 관절염과 같은 염증성 질환을 완화하는 데 시너지 효과를 내도록 설계됨. PSX-001은 일반화된 불안 장애 치료를 위한 경구 합성 실로시빈 치료제로 2상 임상 개발이 승인됨. 인카넥스의 프로그램은 승인된 의약품 치료 옵션이 제한적이거나 없는 질환을 목표로 함. 인카넥스에 대한 추가 정보는 웹사이트 www.incannex.com을 방문하면 확인할 수 있음.다.



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