27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 27일, 뉴모라테라퓨틱스가 NMRA-898의 1상 단일 상승 용량/다 상승 용량(SAD/MAD) 연구 개시를 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.
뉴모라의 M4 프랜차이즈는 NMRA-861과 NMRA-898이라는 두 가지 강력하고 선택적인 M4 무스카린 수용체 양성 알로스테릭 조절제를 포함하고 있으며, 이는 표준 치료법에 비해 조현병 및 기타 신경정신 장애에 대한 개선된 치료 프로파일을 제공할 수 있다.
회사는 2025년 7월 NMRA-861에 대한 1상 SAD/MAD 연구 개시를 발표한 바 있다. 오늘 발표된 NMRA-898에 대한 1상 SAD/MAD 연구와 함께, 두 연구는 각각의 화합물에 대한 안전성, 내약성 및 인체 약리학적 데이터를 평가하여 NMRA-861과 NMRA-898의 하루 한 번 복용 가능성과 중추신경계 노출 가능성을 확인할 예정이다.
뉴모라는 이러한 데이터를 바탕으로 M4 프랜차이즈 전략을 평가할 계획이며, 하나 또는 두 프로그램의 개발을 진행할 가능성을 포함할 수 있다. 뉴모라는 2026년 중반에 포괄적인 프랜차이즈 업데이트를 제공할 예정이다.
"NMRA-898과 NMRA-861이 모두 임상 단계에 진입함에 따라, 우리는 두 개의 잠재적으로 최고의 M4 PAM을 발전시키면서 뛰어난 전략적 유연성을 갖추게 되었다"고 뉴모라의 최고 운영 및 개발 책임자인 빌 아우로라가 말했다.
NMRA-898은 M4 무스카린 수용체 아형의 양성 알로스테릭 조절제이며, 뉴모라는 벤더빌트 대학교의 워렌 신경과학 약물 발견 센터로부터 NMRA-898과 관련된 특정 지적 재산권을 독점적으로 라이선스 받았다.
현재 조현병에 승인된 대부분의 항정신병 약물은 주로 D2 도파민 수용체를 차단하는 방식으로 작용하지만, M4 무스카린 수용체를 표적으로 하는 접근 방식이 항정신병 효과를 유도하는 데 효과적이라는 증거가 증가하고 있다.
조현병은 긍정적 증상(망상 및 환각 등), 부정적 증상(감정 표현 감소 등) 및 인지 증상(기억의 결핍 등)으로 특징지어지는 신경정신 장애로, 미국에서 약 300만 성인에게 영향을 미친다. 현재 승인된 조현병 치료법은 심각한 부작용과 관련이 있을 수 있으며, 미국 정신 건강 연구소의 연구에 따르면 조현병 환자의 약 75%가 약물의 비효율성 또는 참을 수 없는 부작용으로 인해 18개월 이내에 약물 복용을 중단한다.
뉴모라테라퓨틱스는 뇌 질환 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 우리의 세대가 직면한 가장 큰 의료 문제에 맞서기 위해 설립된 임상 단계의 생명공학 회사이다. 현재 치료 파이프라인은 다양한 미충족 질병을 대상으로 하는 7개의 프로그램으로 구성되어 있다.
뉴모라는 법적으로 요구되는 경우를 제외하고 이러한 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.
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