3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 제논파마슈티컬스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표했다.
제논의 이사회 의장인 이안 모티머는 "우리는 제논에 중요한 촉매가 풍부한 시기에 접어들고 있다. 최근 FOS에서 아제투칼너의 3상 X-TOLE2 연구에 380명의 환자 무작위 배정을 완료했으며, 2026년 초에 주요 데이터가 예상된다"고 말했다.
제논은 주요 우울 장애(MDD) 및 양극성 우울증(BPD)에서 아제투칼너의 사용을 확대하기 위한 3상 신경정신과 연구를 진행하고 있다. 또한, 제논은 Nav1.7 및 Kv7 통증 프로그램에 대한 1상 연구를 진행 중이다.
제논은 아제투칼너의 상업화에 대비하여 전략적 재무 경험이 풍부한 터커 켈리를 최고 재무 책임자로 임명했다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 5억 5,530만 달러로, 2024년 12월 31일의 7억 5,440만 달러에서 감소했다. 제논은 아제투칼너의 3상 연구 완료 및 MDD와 BPD의 지원을 포함한 현재 운영 계획에 따라 2027년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상하고 있다.
2025년 3분기 연구 및 개발 비용은 7,710만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,700만 달러에 비해 증가했다. 이는 아제투칼너의 3상 임상 연구 진행, BPD 프로그램의 시작 비용 증가, 직원 수 증가에 따른 인건비 증가 및 주식 기반 보상 비용 증가에 기인한다.
2025년 3분기 총 운영 비용은 9,634만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,367만 달러에 비해 증가했다. 2025년 3분기 순손실은 9,090만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,280만 달러에 비해 증가했다.
제논은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)부터 2025년 3분기 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
제논의 3상 간질 프로그램은 FOS 및 PGTCS에서 아제투칼너의 임상 효능, 안전성 및 내약성을 평가하는 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구로 구성되어 있다. 제논의 3상 MDD 프로그램은 중등도에서 중증의 주요 우울 장애 환자 450명을 대상으로 아제투칼너의 임상 효능, 안전성 및 내약성을 평가하는 세 가지 연구로 구성되어 있다. 제논의 3상 BPD 프로그램은 BPD I 또는 II 환자 400명을 대상으로 아제투칼너의 임상 효능, 안전성 및 내약성을 평가하는 두 가지 연구로 구성되어 있다.
제논의 현재 재무 상태는 5억 5,950만 달러의 자산과 4,832만 달러의 부채를 보유하고 있으며, 주주 지분은 5억 5,951만 달러로 나타났다.
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