6일 미국 증권거래위원회에 따르면 메타비아가 2025년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 재무 성과를 발표했다.
회사는 이번 분기 동안 총 운영 비용이 3,475만 달러로, 이는 전년 동기 대비 44.5% 감소한 수치다.
연구 개발 비용은 1,914만 달러로, 57.6% 감소했으며, 일반 관리 비용은 1,561만 달러로 10.4% 줄어들었다.이로 인해 운영 손실은 3,475만 달러로 집계됐다.
회사는 이번 분기 동안 3,377만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.14달러로 나타났다.총 발행 주식 수는 24,415,876주로, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.
메타비아는 현재 두 가지 주요 프로그램인 Vanoglipel(DA-1241)과 DA-1726의 개발에 집중하고 있다.
Vanoglipel은 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 및 비만 치료를 위한 GPR119 작용제로, 임상 2상 시험이 진행 중이다.DA-1726은 비만 치료를 위한 GLP-1 수용체 및 글루카곤 수용체의 이중 작용제다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,427만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 4,690만 달러에 달한다.
메타비아는 앞으로도 임상 시험을 지속적으로 진행할 계획이며, 추가 자금 조달을 위해 주식 발행 및 기타 금융 수단을 고려하고 있다.
회사는 또한 Dong-A ST와의 라이센스 계약을 통해 Vanoglipel과 DA-1726의 개발을 지원받고 있으며, 이와 관련된 연구 개발 비용은 이번 분기 동안 260만 달러에 달했다.
메타비아의 현재 재무 상태는 현금 1,427만 달러, 누적 적자 1억 4,690만 달러로, 지속적인 손실과 운영 활동에서의 부정적인 현금 흐름이 우려되는 상황이다.
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