6일 미국 증권거래위원회에 따르면 시다라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 1억 3천 243만 1천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 1억 1천 752만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치이다.
회사는 CD388이라는 항바이러스제를 개발하고 있으며, 이는 계절성 인플루엔자 예방을 위한 장기 작용 항바이러스제로 설계되었다. CD388은 2025년 6월에 발표된 NAVIGATE 연구에서 긍정적인 결과를 보였으며, 2025년 9월에는 ANCHOR 연구라는 3상 임상 시험을 시작했다. 이 연구는 성인과 청소년을 대상으로 CD388의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 4억 7천 650만 달러의 현금, 현금성 자산 및 매도가능증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다. 회사는 또한 BARDA와 계약을 체결하여 CD388의 제조 및 임상 개발을 지원하기 위해 최대 3억 3천 920만 달러의 자금을 확보할 수 있는 기회를 갖게 되었다. 이 계약의 초기 기간 동안 약 5천 810만 달러의 자금이 지원될 예정이다.
회사는 2025년 6월에 실시한 공모를 통해 약 4억 2천 500만 달러의 자금을 조달했으며, 이 자금은 CD388의 개발을 위한 운영 비용에 사용될 예정이다. 회사는 현재까지의 연구 개발 비용이 증가하고 있으며, 이는 CD388의 제조 및 ANCHOR 연구의 준비와 관련된 비용 증가에 기인한다. 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 7억 4천 369만 달러에 달한다.
회사는 향후 추가 자금을 확보하기 위해 다양한 방법을 모색하고 있으며, 이는 CD388의 상용화와 관련된 중요한 요소가 될 것이다. 회사는 또한 2024년 4월에 rezafungin 자산을 Napp에 매각하여 Cloudbreak 플랫폼의 개발에 집중할 수 있는 기회를 마련했다. 이 매각은 회사의 전략적 전환을 나타내며, 향후 CD388의 개발에 집중할 수 있는 기반을 마련했다.
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