어타이어파마(ATYR, aTYR PHARMA INC )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.
6일 미국 증권거래위원회에 따르면 어타이어파마가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 2025년 3분기 동안 회사는 190만 달러의 라이센스 및 협력 계약 수익을 기록했다.
연구 및 개발 비용은 2억 2,130만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 1억 4,807만 달러에 비해 7,323만 달러 증가한 수치다.이 증가의 주요 원인은 efzofitimod의 제조 비용 증가와 관련이 있다.
일반 관리 비용은 4,805만 달러로, 2024년의 3,336만 달러에 비해 1,469만 달러 증가했다.
2025년 9월 30일 기준으로, 회사의 총 자산은 1억 6,652만 달러이며, 총 부채는 2억 6,608만 달러로 나타났다.
자본금은 80,044만 달러로, 이는 2024년 12월 31일 기준 69,832만 달러에서 증가한 수치다.
어타이어파마는 efzofitimod의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA와의 미팅을 통해 향후 계획을 논의할 예정이다.
회사는 현재 9,811,268주의 주식 옵션과 6,627,202주의 주식이 2015년 주식 인센티브 계획에 따라 예약되어 있다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 5,900억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간의 운영 자금을 충당할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 주식 발행, 부채, 보조금, 협력 및 라이센스 계약을 통해 이루어질 예정이다.
어타이어파마는 2025년 3분기 동안 60,159만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 49,054만 달러에 비해 증가한 수치다.
현재 회사는 5,900억 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간의 운영 자금을 충당할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
회사는 efzofitimod의 상용화에 대한 계획을 세우고 있으며, 향후 FDA와의 미팅을 통해 추가적인 임상 시험 계획을 논의할 예정이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1339970/000119312525269587/0001193125-25-269587-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com













