6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 메타비아는 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 발표를 게시했다.이 발표는 투자자 커뮤니케이션이나 컨퍼런스와 관련하여 사용될 수 있다.기업 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
부록 99.1에는 메타비아의 현재 제품 후보의 시장 규모 및 잠재적 성장 기회, 안전성, 효능, 내약성 및 기타 잠재적 이점, 경쟁 차별화 요소, 임상 시험 활동 계획, 주요 데이터 공개 일정 및 미국 식품의약국과의 회의 계획에 대한 진술이 포함되어 있다.
메타비아는 2025년 9월 30일 기준으로 1,430만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.
자본화 테이블에 따르면, 보통주 수는 24,214,788주이며, 7,949,183주의 워런트와 4,700주의 옵션이 포함된다.완전 희석 주식 수는 32,493,379주이다.
주요 주주로는 동아ST가 41%의 지분을 보유하고 있으며, 동아사회홀딩스가 39%의 지분을 보유하고 있다.
메타비아는 비만 및 대사 질환에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사로, DA-1726이라는 새로운 GLP1R/GCGR 이중 작용제를 개발하고 있다.
DA-1726은 비만 치료를 위한 혁신적인 약물로, 32mg 용량에서 최대 6.3%의 체중 감소를 보였으며, 평균 4.3%의 체중 감소를 기록했다.또한, 26일째에 최대 18mg/dL의 공복 혈당 감소를 보였다.이 약물은 안전성과 내약성이 우수하며, 치료 관련 중단 사례는 없었다.
메타비아는 DA-1726의 임상 시험을 통해 비만 및 제2형 당뇨병 환자에게 최상의 치료 효과를 제공할 수 있는 가능성을 보여주고 있다.
또한, Vanoglipel(DA-1241)은 MASH 환자에 대한 임상 시험에서 주요 목표를 달성했으며, HbA1C 수치의 유의미한 감소를 보였다.메타비아는 향후 조합 및 라이센스 파트너를 적극적으로 찾을 예정이다.
현재 메타비아는 비만 및 대사 질환 치료를 위한 차세대 치료제 파이프라인을 보유하고 있으며, 주주 가치를 높이기 위한 여러 단기 목표를 설정하고 있다.
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