10일 미국 증권거래위원회에 따르면 카발레타바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 카발레타바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자가면역 질환을 치료하기 위한 혁신적인 T세포 치료제를 개발하고 있다.
2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 39,824천 달러로, 2024년 같은 기간의 26,290천 달러에 비해 13,534천 달러 증가했다.
일반 관리 비용은 6,764천 달러로, 2024년의 6,756천 달러와 비슷한 수준을 유지했다.
총 운영 비용은 46,588천 달러로, 2024년의 33,046천 달러에 비해 13,542천 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 46,588천 달러에 달했다.
2025년 3분기 동안의 순손실은 44,866천 달러로, 2024년의 30,629천 달러에 비해 14,237천 달러 증가했다.
연구 및 개발 비용의 주요 증가 요인은 제조 비용의 증가, 임상 시험 비용의 증가, 인건비의 증가 등이다.
카발레타바이오는 현재 159.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
그러나 회사는 향후 상당한 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 임상 시험 및 제품 후보의 상용화에 필수적이다.
카발레타바이오는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, FDA로부터 Fast Track 및 Orphan Drug 지정을 받은 제품 후보들이 있다.
그러나 회사는 여전히 상당한 손실을 기록하고 있으며, 향후에도 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.이러한 재무 상태는 투자자들에게 신중한 접근을 요구한다.
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