12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 프로미스뉴로사이언시스(이하 회사)는 2025년 9월 30일 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 상태와 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다.
보도자료는 회사 웹사이트(www.promisneurosciences.com)에서 확인할 수 있다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1540만 달러로, 2024년 12월 31일의 1330만 달러에서 증가했다.
현금 증가의 원인은 2025년 7월에 실시된 여러 거래, 즉 등록된 직접 공모, 사모 배정 및 할인된 워런트 행사로, 총 2160만 달러의 총 수익을 올렸다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3분기에 980만 달러로, 2024년 같은 기간의 260만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 PMN310의 PRECISE-AD 1b 임상 시험에 대한 지출에 주로 기인했다.
일반 관리 비용은 2025년 3분기에 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 190만 달러에 비해 소폭 증가했다.
운영 손실은 2025년 3분기에 1180만 달러로, 2024년 같은 기간의 440만 달러에 비해 증가했다. 이 운영 손실의 증가는 PMN310의 PRECISE-AD 1b 임상 시험에 대한 지출에 주로 기인했다.
회사의 CEO인 닐 워마는 "2025년은 프로미스 팀에게 집중과 성공적인 실행의 해였다"고 말했다. 그는 추가 자본을 유치하고, Ally Bridge Group의 공공 주식 전략의 사장인 슬라닉 폴 알렉스를 이사회에 추가함으로써 회사의 전략적 및 임상적 기반을 강화했다고 강조했다.
회사는 2026년 2분기에 6개월 중간 데이터를 보고할 예정이며, 2026년 4분기에는 최종 12개월 주요 결과를 발표할 예정이다.
PMN310은 알츠하이머병의 주요 원인으로 여겨지는 독성 AβO를 표적으로 하는 인간화된 IgG1 항체로, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았다.
2025년 11월 12일 기준으로, 프로미스는 1, 2군을 완전히 등록하였고, 3군에 대한 등록도 연말 이전에 완료될 것으로 예상하고 있다. PMN310은 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 및 심각한 부작용(SAE)의 발생에 대한 유리한 안전성을 지속적으로 보여주고 있다.
회사는 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 PRECISE-AD 1b 임상 시험에서 독립적인 데이터 및 안전성 모니터링 위원회(DSMB)가 PMN310의 치료를 위한 세 번째 및 마지막 용량 증가 군으로 진행할 것을 만장일치로 권고했다고 발표했다.
2025년 9월 30일 기준으로, 회사의 총 자산은 2145만 달러이며, 총 부채는 1227만 달러로, 주주 자본은 918만 달러로 나타났다. 또한, 2025년 3분기 동안의 순손실은 1158만 달러로, 주당 순손실은 0.24달러로 기록되었다.
회사는 알츠하이머병, 루게릭병, 파킨슨병 등 신경퇴행성 질환에 대한 항체 치료제의 개발에 집중하고 있으며, EpiSelectTM라는 독자적인 타겟 발견 엔진을 통해 신경퇴행성 질환의 원인인 독성 미접힘 단백질을 표적으로 하는 치료제를 개발하고 있다. 현재 회사는 매사추세츠주 캠브리지와 온타리오주 토론토에 사무소를 두고 있다.
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