18일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오가 2025년 11월 18일(현지시간) 보카 라톤, 플로리다에서 발표한 바에 따르면, 인뮨바이오(증권코드: INMB)는 2025년 12월 1일부터 4일까지 샌디에이고에서 열리는 제18회 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 두 가지 발표를 진행할 예정이다.
첫 번째 발표의 제목은 'XPro1595, 염증이 있는 초기 알츠하이머병(ADi)에서의 선택적 용해성 TNF 중화제: 2상 MINDFuL 시험 결과'이며, 발표는 2025년 12월 1일 월요일부터 12월 2일 화요일까지 진행된다. 발표 시간은 12월 1일 오후 3시 30분부터 12월 2일 오후 5시 30분까지이며, 장소는 P057이다. 발표자는 인뮨바이오의 김 A. 스타츠 박사이다.
두 번째 발표의 제목은 '알츠하이머병의 혈액 기반 바이오마커와의 연관성을 통한 초기 경미한 알츠하이머 인지 복합체(EMACC)의 검증'이며, 발표는 2025년 12월 4일 목요일에 진행된다. 발표 시간은 오전 7시 15분부터 오후 5시까지이며, 장소는 P316이다. 발표자는 인지 메트릭스의 사라 바넘 박사이다.
인뮨바이오는 면역학 및 염증을 타겟으로 하는 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있다. 첫 번째 플랫폼은 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 우성-부정적 종양 괴사 인자(DN-TNF) 플랫폼이다. 두 번째 프로그램인 CORDStrom™은 최근에 재발성 피부 박리증에서 블라인드 무작위 시험을 완료한 독점적인 동종 인간 제대 유래 중간엽 줄기세포(hucMSCs) 플랫폼이다.
인뮨바이오에 대한 자세한 내용은 www.inmunebio.com을 방문하면 확인할 수 있다. 또한, 인뮨바이오는 임상 시험이 초기 단계에 있으며 특정 결과가 달성될 것이라는 보장이 없음을 강조했다.
실제 결과와 특정 사건 및 상황의 타이밍은 여러 위험과 불확실성으로 인해 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다. CORDstrom™, XPro1595(XPro™, pegipanermin), INKmune®는 임상 시험을 완료했거나 현재 진행 중이거나 임상 시험을 시작할 준비가 되어 있으며, 미국 식품의약국(FDA) 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았으며, FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받을 것이라는 보장이나 특정 결과가 달성될 것이라는 보장이 없다.
실제 미래 결과가 현재의 기대와 실질적으로 다를 수 있는 요인은 회사의 임상 시험을 위한 약물 생산 능력, 연구 및 개발, 임상 연구 및 향후 제품 상용화를 위한 추가 자금의 가용성, 회사의 사업, 연구, 제품 개발, 규제 승인, 마케팅 및 유통 계획 및 전략과 관련된 위험과 불확실성을 포함하되 이에 국한되지 않는다. 이러한 요인들은 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류에서 더 자세히 설명되어 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1711754/000121390025112136/0001213900-25-112136-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
