12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 타르수스파마슈티컬스가 자사의 웹사이트 투자자 및 뉴스 섹션에 기업 발표 자료를 게시했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었다.
이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 등록신청서나 기타 제출물에 참조로 포함되지 않는다.
타르수스파마슈티컬스는 XDEMVY의 상업적 성공과 Demodex 눈꺼풀염에서의 성장 가능성에 대한 진술을 포함하고 있으며, 시장 규모, 수용, 수요, 채택률 및 XDEMVY의 최대 판매 잠재력에 대한 정보를 제공한다.
또한, XDEMVY의 유통 및 환자 접근성을 유지할 수 있는 능력, 지불자 보장의 타이밍과 범위, 안과 분야에서 XDEMVY의 임상 적용을 확장할 수 있는 능력, 소비자 직접 마케팅 캠페인의 성공적인 실행 및 판매 인력의 영향력에 대한 내용도 포함되어 있다.
타르수스는 Demodex 눈꺼풀염에 대한 시장 교육을 지속하고 있으며, 라임병 예방을 위한 2상 임상시험의 계획된 시작과 안구 홍조 치료를 위한 2상 임상시험의 결과 타이밍에 대한 정보를 제공한다.
타르수스는 TP-04 및 TP-05의 미국 내 규제 경로의 명확성, 유럽, 일본 및 중국의 규제 경로 및 XDEMVY의 승인 가능성에 대한 정보를 포함하고 있다.
타르수스는 사업에 지속적으로 투자하고 새로운 프로그램을 추가하며 가치를 창출하고 안과 분야의 리더가 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
XDEMVY의 순매출, 처방 수요, 총매출 할인 및 운영 비용 전망은 2025년 4분기 및 그 이후에 대한 예측을 포함하고 있다.
2025년 3분기 실적은 XDEMVY의 순매출이 1억 1,870만 달러에 달하며, 이는 전년 대비 147% 증가한 수치이다.XDEMVY의 병원에 전달된 병은 10만 3천 개 이상이다.
2025년 4분기에는 XDEMVY의 순매출이 4억 4천만에서 4억 4천 500만 달러에 이를 것으로 예상된다.
타르수스는 매년 1-2개의 새로운 프로그램을 추가할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 2026년에는 라임병 예방을 위한 2상 연구를 시작할 계획이다.
타르수스는 Demodex 눈꺼풀염에 대한 FDA 승인 약물로, 질병의 근본 원인을 타겟으로 하여 6주 이내에 강력하고 임상적으로 의미 있는 결과를 제공한다.
현재까지 50만 명 이상의 환자가 XDEMVY로 치료를 받았으며, 2025년 12월 기준으로 2천 3백만 명의 환자가 이미 진단을 받고 치료를 받고 있다.
타르수스는 XDEMVY의 상업적 성공을 위해 강력한 판매 인력을 보유하고 있으며, ECP(안과 전문의) 활용을 증가시키고 DTC(소비자 직접 마케팅) ROI를 향상시키기 위한 교육을 진행하고 있다.
타르수스의 현재 재무 상태는 2025년 4분기 예상 순매출이 4억 4천만에서 4억 4천 500만 달러에 이를 것으로 보이며, 이는 지속 가능한 성장 가능성을 나타낸다.
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