28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 27일, 프로파운드메디컬(증권코드: PROF; TSX: PRN)은 2월에 예정된 투자자 행사에 참여할 것이라고 발표했다.
프로파운드메디컬은 AI 기반의 MRI 유도 비절개 치료법을 개발하고 상용화하는 의료기기 회사이다.
2월 4일부터 5일까지 애리조나주 스코츠데일에서 열리는 레이크 스트리트 생명과학 초청 행사에 참여할 예정이며, 2월 10일부터 11일까지 유타주 스노우버드에서 열리는 BTIG 제13회 연례 메드테크, 디지털 헬스, 생명과학 및 진단 도구 컨퍼런스에도 참여할 예정이다.행사 형식상 웹캐스트는 제공되지 않는다.
프로파운드메디컬은 TULSA-PRO® 기술을 상용화하고 있으며, 이는 실시간 MRI, AI 기반 계획, 로봇 구동의 경요도 초음파 및 폐쇄 루프 온도 피드백 제어를 결합한 기술이다.
TULSA 절차는 전립선 질환 스펙트럼 전반에 걸쳐 주류 치료 방법이 될 가능성이 있으며, 저위험, 중간위험, 고위험 전립선암 환자부터 전립선암과 양성 전립선 비대증(BPH)을 동시에 앓고 있는 하이브리드 환자, BPH만 앓고 있는 남성, 방사선 재발 국소 전립선암에 대한 구제 치료가 필요한 환자까지 포함된다.
TULSA 절차는 정밀한 MR 유도를 통해 환자의 배뇨 지속성과 성 기능을 보존하면서 목표 전립선 조직을 정밀한 음파 흡수 기술로 55-57도까지 가열하여 제거한다.TULSA 절차는 절개 및 방사선이 없는 '원스톱' 절차로, 몇 시간 내에 완료된다.
거의 모든 전립선 형태와 크기를 안전하고 효과적으로 치료할 수 있으며, 출혈이 없고 병원에 입원할 필요가 없으며, 대부분의 TULSA 환자는 빠른 회복을 보고하고 있다.
TULSA-PRO는 CE 마크를 보유하고 있으며, 캐나다 보건부의 승인을 받았고, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 받았다.
또한 프로파운드메디컬은 자궁 섬유종, 자궁내막증, 뼈 전이 통증 완화, 데스모이드 종양 및 골수종 치료를 위한 혁신적인 치료 플랫폼인 Sonalleve®를 상용화하고 있다.
Sonalleve는 자궁 섬유종의 비침습적 치료를 위해 중국 국가의약품관리국의 승인을 받았으며, 골수종 치료를 위한 인도적 기기 면제(Humanitarian Device Exemption) 하에 FDA 승인을 받았다.
프로파운드메디컬은 Sonalleve의 추가적인 잠재적 치료 시장을 탐색하는 초기 단계에 있으며, 이 기술이 비침습적 복부 암 절제 및 암 치료를 위한 고온 요법에 임상적 응용 가능성을 보여주었다.추가 정보는 스티븐 킬머에게 문의하면 된다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1628808/000117184326000450/0001171843-26-000450-index.htm)
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