2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 2일, 이튼파마슈티컬스는 초희귀질환 제품 후보에 대한 미국 마케팅 권리를 라이센스했다.
이 제품이 승인되면, 미국에서 100명 미만의 환자에게 영향을 미치는 초희귀 질환을 치료하는 제품에 대한 첫 번째이자 유일한 제네릭 대안이 될 것으로 예상된다.
이튼파마슈티컬스의 CEO인 션 브린젤센은 "이 자산은 우리의 기존 상업 인프라와 잘 맞아떨어지며, 2026년 제품 출시를 위한 가능성을 추가하고, 초희귀질환 제품 포트폴리오를 확대하는 데 기여할 것"이라고 말했다.
현재 이 제품은 FDA의 검토를 받고 있으며, 2026년 중반에 승인 및 출시될 것으로 예상된다.
이튼파마슈티컬스는 현재 8개의 상업적 희귀질환 제품을 보유하고 있으며, 5개의 추가 제품 후보가 후기 단계 개발 중에 있다.
이튼파마슈티컬스는 앞으로도 브랜드화된 고부가가치 초희귀질환 제품 기회를 적극적으로 추구할 계획이다.
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