9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 9일, 에난타파마슈티컬스(증권코드: ENTA)는 2025년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.
에난타는 현재 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료를 위한 N-단백질 억제제인 젤리카파비르의 3상 임상시험 준비와 미국 식품의약국(FDA)과의 논의를 진행하고 있다.
또한, MRGPRX2 억제를 목표로 하는 새로운 면역학 프로그램을 도입했으며, 2026년 하반기에는 개발 후보를 선정할 예정이다.
에난타는 EDP-978이라는 경구용 KIT 억제제의 임상 후보를 2026년 1분기에 임상시험 신청서(IND)를 제출하고, 2026년 4분기에는 1상 데이터를 보고할 예정이다.
EPS-3903이라는 경구용 STAT6 억제제의 IND도 2026년 하반기에 제출할 예정이다.
에난타는 2억 4,190만 달러의 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 지속적인 로열티 수익으로 2029 회계연도까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
에난타의 2025 회계연도 첫 분기 총 수익은 1,860만 달러로, 이는 만성 간염 C 바이러스 치료를 위한 AbbVie의 MAVYRET®/MAVIRET®의 전 세계 순매출에서 발생한 로열티 수익으로 구성된다.이는 2024년 같은 기간의 1,700만 달러와 비교하여 증가한 수치이다.
에난타는 AbbVie의 MAVYRET®/MAVIRET®의 순매출에서 발생하는 로열티 수익의 54.5%를 캐나다 대형 연금 계획인 OMERS에 지급하고 있으며, 이 거래는 재무 보고 목적으로 부채로 처리된다.
2025년 12월 31일 기준 에난타의 현금 및 현금성 자산, 단기 및 장기 시장성 증권 총액은 2억 4,190만 달러에 달한다.
에난타는 현재의 현금 및 시장성 증권, 그리고 향후 로열티 수익의 보유 부분이 2029 회계연도까지의 예상 현금 요구를 충족할 것으로 기대하고 있다.
에난타의 연구개발 비용은 2,090만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,770만 달러와 비교하여 감소했다.
이는 RSV 프로그램의 임상 시험 비용 감소에 기인하며, 면역학 프로그램과 관련된 비용 증가로 부분적으로 상쇄되었다.
일반 관리 비용은 900만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,280만 달러와 비교하여 감소했다.
이는 주식 기반 보상 비용과 에난타의 특허 침해 소송과 관련된 법률 비용 감소에 기인한다.
에난타는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 동안 1,190만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 희석된 보통주당 0.42 달러의 손실에 해당한다.
2024년 같은 기간의 순손실은 2,230만 달러, 희석된 보통주당 1.05 달러의 손실이었다.
에난타는 현재 RSV 치료를 위한 경구용 치료제 개발을 선도하고 있으며, 면역학 파이프라인을 통해 염증성 질환 치료를 위한 강력하고 선택적인 경구 억제제를 설계 및 개발하고 있다.에난타의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.
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