23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 19일, 매사추세츠주 니드햄 - 칸델 테라퓨틱스, Inc. (칸델 또는 회사) (나스닥: CADL)는 환자들이 암과 싸우는 데 도움을 주기 위해 다모드 생물학적 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생물 의약품 회사로, 1억 달러 규모의 자사 보통주 공모를 발표했다.
칸델은 또한 인수인들에게 동일한 조건으로 최대 1,500만 주의 추가 보통주를 구매할 수 있는 30일 옵션을 부여할 예정이다.공모에 판매될 모든 보통주는 칸델이 제공한다.
이 공모는 시장 상황에 따라 달라질 수 있으며, 공모가 완료될지 여부나 실제 규모 및 조건에 대한 보장이 없다. 칸델은 이 공모의 순수익을 사용하여 초기 국소 전립선암에 대한 aglatimagene besadenovec (CAN-2409 또는 aglatimagene)의 중요한 출시 준비, 의료 업무, 상업화 및 상업 활동을 완료하고, 비소세포폐암(NSCLC)에서 aglatimagene의 3상 시험과 관련된 지속적인 개발 비용 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.
H.C. 웨인라이트 & Co.와 브룩라인 캐피탈 마켓, 아카디아 증권 LLC의 부서가 이 공모의 공동 매니저로 활동하고 있다. 위에서 설명한 공모에 제공되는 보통주와 관련된 선반 등록신청서는 2025년 8월 14일 증권거래위원회(SEC)에 제출되었으며, 2025년 8월 22일 SEC에 의해 효력이 발생했다.이 공모는 등록신청서의 일부인 서면 설명서 및 설명서 보충서에 의해서만 이루어진다.
공모와 관련된 초기 설명서 보충서 및 동반 설명서는 SEC에 제출되었으며 SEC 웹사이트 www.sec.gov에서 확인할 수 있다.
최종 설명서 보충서 및 동반 설명서가 제공될 때, 시티그룹 글로벌 마켓, c/o 브로드리지 금융 솔루션, 1155 롱 아일랜드 애비뉴, 엣지우드, 뉴욕 11717, 전화: 1-800-831-9146; 칸토르 피츠제럴드 & Co., 주식 자본 시장 담당, 110 E. 59th Street, 6층, 뉴욕, 뉴욕 10022, 이메일: prospectus@cantor.com; 또는 스티펠, 니콜라우스 & 회사, 주식 설명서 부서, 원 몽고메리 스트리트, 3700호, 샌프란시스코, 캘리포니아 94104, 전화: (415) 364-2720 또는 이메일: syndprospectus@stifel.com에 문의하여 받을 수 있다.이 보도 자료는 제공되는 증권을 판매하겠다는 것이 아니다.
제안이나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서 제공되는 증권의 판매가 이루어지지 않을 것이다. 칸델 테라퓨틱스 소개 칸델은 환자들이 암과 싸우는 데 도움을 주기 위해 개인화된 전신 항종양 면역 반응을 유도하는 오프 더 선반 다모드 생물학적 면역 요법을 개발하는 임상 단계의 생물 의약품 회사이다.
칸델은 각각 새로운 유전자 변형 아데노바이러스 및 헤르페스 심플렉스 바이러스(HSV) 유전자 구조를 기반으로 하는 두 개의 임상 단계 다모드 생물학적 면역 요법 플랫폼을 구축했다.aglatimagene은 아데노바이러스 플랫폼의 주요 제품 후보이다.
회사는 최근 NSCLC 및 췌장관 선암(PDAC)에서 aglatimagene의 2상 임상 시험을 성공적으로 완료했으며, 미국 식품의약국(FDA)과 합의한 특별 프로토콜 평가에 따라 국소 전립선암에서 aglatimagene의 주요 위약 대조 3상 임상 시험을 실시했다.
FDA는 또한 중간에서 고위험 질병을 가진 환자의 국소 전립선암 치료를 위해 aglatimagene에 대해 신속 심사 지정 및 재생 의학 고급 치료 지정도 부여했다.
Linoserpaturev는 HSV 플랫폼의 주요 제품 후보이며 현재 재발성 고등급 교모세포종에 대한 1b상 임상 시험이 진행 중이다.
마지막으로, 칸델의 enLIGHTEN™ 발견 플랫폼은 인간 생물학 및 고급 분석을 활용하여 고형 종양에 대한 새로운 바이러스 면역 요법을 창출하는 체계적이고 반복적인 HSV 기반 발견 플랫폼이다.
모든 진술은 작성된 날짜에만 해당하며, 칸델은 법률에 의해 요구되지 않는 한 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타에 따라 공개적으로 예측 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.
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