26일 미국 증권거래위원회에 따르면 델캐스 시스템스는 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.
이 보고서는 회사의 사업, 재무 상태, 유동성 및 운영 결과에 대한 정보를 포함하고 있다.
2025년 동안 회사는 HEPZATO KIT(멜팔란 주사/간 전달 시스템)의 상업적 사용을 시작했으며, 이는 성인 환자의 비절제성 간 전이 유리 멜라노마 치료를 위한 간접 치료제로 FDA의 승인을 받았다.
HEPZATO는 2023년 8월 14일 FDA의 승인을 받았으며, 2024년 1월에 첫 상업적 사용이 이루어졌다.
유럽에서는 CHEMOSAT이라는 이름으로 판매되는 간 전달 시스템이 주요 의료 센터에서 간암 치료에 사용되고 있다.2022년 2월 28일, CHEMOSAT는 유럽 의료 기기 규정(MDR) 인증을 받았다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사는 4,354만 달러의 현금 및 현금성 자산과 4,758만 달러의 단기 투자를 보유하고 있다.
2025년 동안 총 수익은 852억 3천만 달러로, 이는 2024년의 372억 5천만 달러에서 증가한 수치이다.
연구 및 개발 비용은 292억 4천만 달러로 증가했으며, 판매, 일반 및 관리 비용은 435억 2천만 달러로 증가했다.
회사는 2025년 12월 31일 기준으로 1억 4천 3십만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.
또한, 회사는 2025년 10월 23일에 CMS와 국가 약물 리베이트 계약(NDRA)을 체결했으며, 이는 메디케이드 사용에 대한 리베이트를 지불해야 하는 의무를 포함하고 있다.
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