26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 26일, 맵라이트 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2025년 4분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 646만 달러로, 전년 동기 대비 207만 달러에서 증가했다.
2025년 전체 R&D 비용은 1억 3,830만 달러로, 2024년의 6,850만 달러와 비교해 증가했다.
R&D 비용의 증가는 임상 시험 및 CMC 비용, 직원 관련 비용, IPO와 관련된 제한 주식 단위의 가치를 포함한 주식 기반 보상 때문이었다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 4분기 동안 188만 달러로, 전년 동기 대비 21만 달러에서 증가했다.
2025년 전체 G&A 비용은 3,070만 달러로, 2024년의 1,440만 달러와 비교해 증가했다.G&A 비용의 증가는 직원 관련 비용, 전문 수수료 및 기타 비용 때문이었다.
2025년 4분기 순손실은 7950만 달러로, 전년 동기 대비 2,120만 달러에서 증가했다.
2025년 전체 순손실은 1억 6,120만 달러로, 2024년의 7,760만 달러와 비교해 증가했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자액은 4억 5,310만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
사업 업데이트에 따르면, ML-007C-MA의 2상 ZEPHYR 시험은 2026년 4월에 목표 등록 인원인 300명을 달성할 것으로 예상되며, 2026년 3분기에 주요 결과가 발표될 예정이다.
ML-004의 2상 IRIS 시험은 등록을 완료했으며, 2026년 3분기에 주요 결과가 발표될 예정이다.
또한, ML-007C-MA는 알츠하이머병 정신병에 대해 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았으며, 2027년 하반기에 2상 VISTA 시험의 주요 결과가 예상된다.
맵라이트 테라퓨틱스는 2026년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, 2025년 12월 31일 기준으로 4억 5,310만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
R&D 비용은 2025년 4분기 동안 646만 달러로 증가했으며, 전체 R&D 비용은 1억 3,830만 달러에 달했다.G&A 비용도 증가하여 2025년 4분기 동안 188만 달러에 달했다.순손실은 7950만 달러로, 전년 동기 대비 증가했다.
이러한 재무 결과는 맵라이트 테라퓨틱스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 기대감을 높이고 있다.
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