6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 6일, 샌디에이고 및 레드우드 시티 - 네우로크라인 바이오사이언스(Nasdaq: NBIX)와 솔레노 테라퓨틱스(Nasdaq: SLNO)는 네우로크라인이 솔레노를 주당 53달러에 현금으로 인수하기로 한 최종 계약을 체결했다.이는 총 거래 자본 가치가 29억 달러에 해당한다.
솔레노의 첫 번째 상업 제품인 VYKATTM XR(디아조옥사이드 콜린)은 프라더-윌리 증후군(PWS)의 주요 증상인 과식증을 치료하기 위한 최초의 FDA 승인 치료제로, 네우로크라인의 혁신적인 의약품 포트폴리오를 확장하고 내분비학 및 희귀질환 분야에서의 리더십을 강화할 것이다.
VYKAT XR은 2025년 2분기에 FDA 승인을 받고 성공적으로 미국 시장에 출시되었으며, 2025년에는 1억 9천만 달러의 매출을 기록했다.
네우로크라인의 의료 및 상업 인프라의 지원을 받으면 VYKAT XR은 PWS 환자들에게 지속적으로 개선된 치료를 제공할 것으로 기대된다. 네우로크라인의 CEO인 카일 가노 박사는 "이번 거래는 네우로크라인의 사명을 진전시키고 수익 성장 및 포트폴리오 다각화 전략을 가속화할 것"이라며, "솔레노 팀과 함께 PWS 커뮤니티에 더 많은 혜택을 제공하기 위해 VYKAT XR의 도달 범위를 확장할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
솔레노의 CEO인 아니시 바트나가 박사는 "네우로크라인은 내분비학 및 희귀질환 분야에서의 경험과 성공적인 상업 출시 능력을 바탕으로 VYKAT XR의 영향력을 확장할 수 있는 올바른 전략적 파트너"라고 말했다. 프라더-윌리 증후군(PWS)은 염색체 15의 유전자 발현 이상으로 인해 발생하는 희귀 유전 신경발달 장애로, 미국에서 약 1만 명의 환자가 있다.
이 질환은 신경학적, 행동적, 대사적 기능 장애를 특징으로 하며, 주요 증상은 과식증으로, 이는 지속적인 배고픔을 유발하여 강박적인 음식 탐색 행동을 초래한다.
PWS 환자들은 또한 인지 장애와 다양한 정신적 및 행동적 문제를 경험하는 경우가 많아, 이로 인해 환자와 가족의 삶의 질이 심각하게 저하될 수 있다. 이번 거래의 전략적 이유와 재무적 이점은 다음과 같다. 첫째, 내분비학 및 희귀질환 분야에서의 리더십 강화: 거래 완료 후 네우로크라인은 INGREZZA®, CRENESSITY® 및 VYKAT XR의 세 가지 최초의 치료제를 보유하게 된다.
이들 의약품은 2025년까지 각각 25억 1천만 달러, 3억 1천만 달러, 1억 9천만 달러의 매출을 기록할 것으로 예상된다. 둘째, 지속 가능한 가치 창출을 위한 최초의 치료제 추가: VYKAT XR은 미국에서 PWS의 과식증 치료를 위한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제로, 2040년대 중반까지 지속 가능한 지적 재산권을 보유하고 있어 장기적인 가치 창출을 위한 플랫폼을 제공한다.
거래 조건에 따르면, 네우로크라인은 자회사를 통해 솔레노의 모든 발행 주식을 주당 53달러에 인수하는 현금 입찰을 시작할 예정이다. 이는 2026년 4월 2일 솔레노의 종가 대비 약 34%의 프리미엄에 해당하며, 30일 거래량 가중 평균 가격(VWAP) 대비 51%의 프리미엄이다.
거래는 일반적인 마감 조건을 충족해야 하며, 거래 완료는 발표 후 90일 이내에 이루어질 예정이다. 네우로크라인은 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 거래에 대한 논의를 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 참여자는 800-579-2543(미국) 또는 785-424-1789(국제)로 전화하여 회의 ID: NBIX를 사용하여 접속할 수 있다. 웹캐스트와 관련 슬라이드는 오전 7시 30분에 네우로크라인의 웹사이트에서 확인할 수 있다.웹캐스트의 재생은 이벤트 종료 후 약 1시간 이내에 웹사이트에서 제공될 예정이다.
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