8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 8일, 마이어 바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 2026년 3월에 실시한 3천 3백만 달러 규모의 공모주식 발행으로부터의 순수익이 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 주요 임상 3상 시험을 완전히 자금 지원할 것으로 예상한다고 발표했다.
아테가노신은 암세포의 텔로미어 구조와 기능을 분해하고 면역 활성화를 유도하는 이중 기전 치료제이다. 미국 식품의약국(FDA)은 이 약물에 대해 3차 치료(NSCLC)로서의 신속 심사 지정을 부여했다.
마이어의 창립자이자 CEO인 블라드 비톡 박사는 "우리는 최근의 공모에 참여한 헬스케어 전담 투자자와 기존 주주들의 지원과 신뢰에 감사드린다. 3천 3백만 달러의 자금 조달은 우리의 주요 임상 3상 시험을 완료하는 데 필요한 자금을 완전히 충당할 것으로 예상된다"고 말했다. 비톡 박사는 "통계적 평가에 따르면, 3상 데이터가 2상 시험 결과와 일치할 경우 3차 치료에서 기술적 성공의 높은 확률을 나타낸다"고 덧붙였다.
마이어의 주요 임상 3상 시험인 THIO-104는 체크포인트 억제제(CPI)와 함께 아테가노신을 투여하여 3차 NSCLC 환자에서의 효능을 평가하는 시험이다. 이 시험은 최대 300명의 환자를 대상으로 화학요법과의 직접 비교를 제공하기 위해 설계되었다.
아테가노신은 현재 NSCLC 환자에 대한 2차 또는 이후 치료로 개발되고 있다. 이 약물은 텔로미어를 표적으로 하는 최초의 약물로, 암세포의 생존과 현재 치료에 대한 저항성에 중요한 역할을 한다. 아테가노신은 PD-(L)1 억제제와의 순차적 치료를 통해 고급 암 모델에서 심각하고 지속적인 종양 퇴행을 유도했다.
마이어는 아테가노신을 비소세포 폐암 환자에 대한 치료제로 개발하고 있으며, 이 약물은 현재 임상 개발 중이다.
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