30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 30일, 코셉트 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.
이번 분기 매출은 1억 6,490만 달러로, 2025년 1분기의 1억 5,720만 달러와 비교해 증가했다.2026년 매출 가이던스는 9억 5천만 달러에서 10억 5천만 달러로 상향 조정됐다.
순손실은 3,180만 달러로, 2025년 1분기의 순이익 2,050만 달러와 비교해 큰 폭으로 감소했다.
2026년 3월 31일 기준 현금 및 투자 자산은 5억 1,540만 달러로, 2025년 12월 31일의 5억 3,240만 달러에서 감소했다.
FDA는 2026년 3월, 플래티넘 내성 난소암 환자를 치료하기 위한 Lifyorli™(relacorilant)를 승인했다.
코셉트 테라퓨틱스의 CEO인 조셉 K. 벨라노프 박사는 "이번 분기의 결과는 중요한 이정표를 포함하고 있다. FDA가 Lifyorli의 승인을 3개월 이상 앞당겨 주었으며, 이는 이제 단일 약물의 판매만을 반영하는 마지막 분기이다. 4월에는 Lifyorli가 nab-paclitaxel과 함께 NCCN 가이드라인에 선호 요법으로 추가되었고, 수요가 급증하고 있다"고 말했다.코셉트는 2026년 2분기에는 수익성으로 돌아갈 것으로 예상하고 있다.
코셉트의 2026년 1분기 운영 비용은 2억 1,450만 달러로, 지난해 같은 기간의 1억 5,380만 달러와 비교해 증가했다. 이는 Lifyorli의 출시 준비와 쿠싱증후군 사업의 성장 이니셔티브에 대한 투자 증가에 기인한다.
2026년 1분기 순손실은 보통주 1주당 0.30 달러로, 2025년 1분기 보통주 1주당 순이익 0.17 달러와 비교된다.
코셉트는 쿠싱증후군 치료를 위한 relacorilant의 신약 신청(NDA)과 관련하여 FDA와 협력하고 있으며, 최종 결과가 승인이 될 것이라고 확신하고 있다. 또한, MASH 환자를 대상으로 한 MONARCH 임상 시험의 결과는 올해 말에 발표될 예정이다.
코셉트의 재무 상태는 2026년 3월 31일 기준으로 총 자산이 8억 1,488만 달러, 총 부채 및 주주 자본이 8억 1,488만 달러로 나타났다.
코셉트는 현재 쿠싱증후군, 고형 종양, ALS 및 간 질환 환자를 대상으로 한 고급 임상 시험을 진행하고 있다.
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