11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 바이오미아 퓨전은 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
바이오미아 퓨전은 당사의 재무 결과를 포함한 보도자료를 발표했으며, 이 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
바이오미아 퓨전의 임시 CEO인 미크 히치콕 박사는 "우리의 포트폴리오 전반에 걸쳐 우리는 집중과 규율을 가지고 실행하고 있으며, 모든 주요 임상 프로그램이 중요한 다가오는 이정표를 향해 순조롭게 진행되고 있다. 우리는 현금 소모를 관리하는 데 있어 규율 있는 접근 방식을 유지하고 있다"고 말했다.2026년 1분기 동안 바이오미아 퓨전은 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.
icovamenib에 대한 만성 독성 연구를 성공적으로 완료하여 12주 임상 투여를 넘어 만성 임상 투여를 진행할 수 있는 비임상 지원을 제공했다. 제1형 당뇨병에서 icovamenib의 임상 시험인 Phase II COVALENT-112의 주요 데이터가 보고되었으며, 이는 제안된 작용 메커니즘을 지원한다. 제2형 당뇨병에서 icovamenib의 Phase II COVALENT-211 및 COVALENT-212 임상 시험에서 첫 환자가 투여되었으며, 두 시험 모두 2026년 4분기에 주요 26주 데이터를 기대하고 있다.
2026년 1분기 말 기준으로 회사는 4,510만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 보유하고 있다. 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 회사는 1,240만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2025년 같은 기간의 2,930만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치이다. 연구 및 개발 비용은 910만 달러로, 2025년 같은 기간의 2,290만 달러에 비해 감소했다.
바이오미아 퓨전은 당사의 경구용 소분자 치료제인 icovamenib과 BMF-650의 개발에 집중하고 있으며, 이는 당뇨병과 비만을 위한 치료제이다. 이러한 프로그램은 미국인 거의 절반과 전 세계 인구의 5분의 1에 영향을 미치는 대사 장애를 목표로 하고 있다. 바이오미아 퓨전의 사명은 당뇨병, 비만 및 관련 질환을 앓고 있는 환자들에게 건강을 회복할 수 있는 혁신적인 치료법을 제공하는 것이다.
2026년 1분기 재무 결과를 바탕으로 바이오미아 퓨전은 현재 4,510만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영할 수 있는 자금을 제공할 것으로 예상된다.
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