12일 미국 증권거래위원회에 따르면 레전드 바이오테크(ADR)는 2026년 1분기 실적을 발표하며, CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel)의 순매출이 2025년 1분기 대비 62% 증가한 약 597백만 달러에 달했다고 밝혔다.
CARVYKTI®는 현재 이탈리아, 폴란드, 체코 공화국 및 호주에서 출시되었으며, 총 18개 글로벌 시장에서 이용 가능하다.
회사는 또한 2026년 의료 회의에서 여러 데이터 발표를 예정하고 있으며, 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 정기예금이 834.6백만 달러에 달한다고 밝혔다.
레전드 바이오테크의 CEO인 잉 황 박사는 "CARVYKTI의 지속적인 채택과 강력한 연간 성장률은 BCMA CAR-T 분야에서 우리의 리더십과 운영 모델의 강점을 강화한다"고 말했다. 이어 "규모가 계속 증가함에 따라 운영 레버리지가 개선된 마진으로 이어지고 있으며, 이는 지속 가능한 수익성으로 나아가는 길을 지원하고 있다"고 덧붙였다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 협업 수익은 298.4백만 달러로, 2025년 1분기의 185.6백만 달러에 비해 112.8백만 달러 증가했다. 이는 Janssen과의 협업 및 라이센스 계약에 따른 CARVYKTI® 판매 증가에 기인한다.
라이센스 및 기타 수익은 6.7백만 달러로, 2025년 1분기의 9.4백만 달러에 비해 2.7백만 달러 감소했다. 이는 레전드 바이오테크가 LB2102에 대한 임상 시험을 진행하면서 노바르티스와의 라이센스 계약에 따라 인식된 수익 감소에 주로 기인한다.
협업 수익의 비용은 175.4백만 달러로, 2025년 1분기의 69.5백만 달러에 비해 105.9백만 달러 증가했다. 이는 CARVYKTI® 판매와 관련된 비용 증가와 용량 확장 및 감가상각 비용으로 인한 일회성 추가 비용에 기인한다.
연구 및 개발 비용은 85.7백만 달러로, 2025년 1분기의 101.9백만 달러에 비해 16.2백만 달러 감소했다. 이는 주요 시험의 환자 투여 단계가 종료됨에 따라 cilta-cel 임상 프로그램의 지출 감소에 기인한다.
행정 비용은 40.0백만 달러로, 2025년 1분기의 31.5백만 달러에 비해 8.5백만 달러 증가했다. 이는 주로 전문 수수료 증가에 기인한다.
판매 및 유통 비용은 50.1백만 달러로, 2025년 1분기의 41.0백만 달러에 비해 9.1백만 달러 증가했다. 이는 상업 비용 증가와 관련이 있다.
운영 손실은 49.8백만 달러로, 2025년 1분기의 51.7백만 달러에 비해 개선되었다. 순손실은 54.3백만 달러로, 2025년 1분기의 101.0백만 달러에 비해 46.7백만 달러 개선되었다. 조정된 순손실은 10.5백만 달러로, 2025년 1분기의 27.0백만 달러에 비해 16.5백만 달러 개선되었다.
레전드 바이오테크는 2026년 3월 31일 기준으로 834.6백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 정기예금을 보유하고 있으며, 이는 2026년 이후에도 운영 자금을 지원할 것으로 예상하고 있다. 또한, CARVYKTI®의 판매 증가와 함께 회사의 재무 상태가 개선되고 있음을 나타낸다.
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