14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 도그우드 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 운영 결과를 발표했다.
도그우드 테라퓨틱스는 비마약성 약물을 개발하는 회사로, 이번 발표에서 Halneuron®의 2b 임상 시험과 SP16의 FDA 승인 소식을 전했다.
CEO인 그렉 던컨은 "도그우드는 2026년 강력한 운영 시작을 보이고 있으며, Halneuron®의 2b 데이터가 올 가을에 예상된다"고 말했다.
현재 Halneuron®의 2b 화학요법 유도 신경병증(CINP) 연구에 164명의 환자가 등록되어 있으며, 결과는 2026년 가을에 발표될 예정이다.
SP16은 화학요법 유도 통증 및 말초 신경병증(CIPPN) 치료를 위한 임상 시험이 2026년 중반에 시작될 예정이다.이 연구는 미국 국립암연구소의 전액 지원을 받는다.
2026년 1분기 연구 및 개발 비용은 267만 달러로, 2025년 1분기 240만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 240만 달러로, 2025년 1분기 200만 달러에 비해 증가했다.
2026년 1분기 일반 주주에게 귀속된 순손실은 500만 달러로, 2025년 1분기 1,220만 달러에 비해 감소했다.
도그우드 테라퓨틱스의 현금 보유액은 1,320만 달러로, 2026년 4분기까지 운영을 지속할 수 있는 자금을 확보하고 있다.
도그우드 테라퓨틱스의 총 자산은 952억 원이며, 총 부채는 145억 원으로, 주주 지분은 806억 원이다.
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