14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 14일, 맵라이트 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
이번 발표에 따르면, ML-007C-MA의 조현병에 대한 2상 ZEPHYR 시험의 등록이 완료되었으며, 2026년 8월 중순에 주요 결과가 발표될 예정이다.
또한, ML-004의 자폐 스펙트럼 장애에 대한 2상 IRIS 시험의 마지막 환자 방문이 완료되었고, 이 시험의 주요 결과도 2026년 8월 중순에 발표될 예정이다.
현재 진행 중인 ML-007C-MA의 2상 VISTA 시험은 알츠하이머병 정신병에 대한 것으로, 2027년 하반기에 주요 결과가 예상된다.
2026년 1분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자금은 3억 9,520만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
1분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 5,370만 달러로, 2025년 1분기의 1,980만 달러에 비해 증가했다.
R&D 비용의 증가는 임상 시험 비용 및 직원 관련 비용의 증가에 기인하며, 주식 기반 보상 비용이 530만 달러 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 1,080만 달러로, 2025년 1분기의 380만 달러에 비해 증가했다.G&A 비용의 증가는 직원 관련 비용 및 전문 수수료와 기타 비용의 증가에 기인한다.
2026년 1분기 순손실은 6,070만 달러로, 2025년 1분기의 2,230만 달러에 비해 증가했다.
맵라이트 테라퓨틱스는 신경정신 장애로 고통받는 환자들의 삶을 개선하기 위해 임상 단계의 생물의약품 회사로 설립되었으며, 현재 3억 9,520만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 2027년까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 보인다.
또한, 회사는 조현병 및 알츠하이머병 정신병에 대한 치료제 개발을 통해 중요한 이정표에 도달할 것으로 기대하고 있다.
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