26일 미국 증권거래위원회에 따르면 알라우누스 테라퓨틱스가 2026년 5월 26일 발표한 보도자료에 따르면, ALN1003은 비만 및 관련 대사 장애를 위한 연구 중인 경구용 비호르몬, 비인크레틴 소분자 후보로서, 비만 유도 쥐 연구에서 일관되고 긍정적인 효과를 나타냈다.
이 보도자료는 2026년 3월 2일과 5월 18일에 보고된 두 개의 비GLP(비우수실험실관행) 비만 유도 쥐 연구의 결과를 요약하고 있으며, 오늘 발표된 비밀이 아닌 투자자 발표 자료에 포함된 추가적인 교차 연구 분석과 함께 제공된다.
보고된 결과는 비GLP 전임상 연구에 기반하고 있으며, ALN1003은 인간 임상 시험에서 평가되지 않았고, 인간에서의 안전성과 유효성이 확립되지 않았으므로 적절한 주의가 필요하다. ALN1003은 대사 질환의 주요 원인인 체중 감소 및 지방량 감소, 인슐린 감수성 개선, 지방 기능 향상, 간 건강 개선 등에서 일관된 개선 효과를 보였다.
비만 유도 쥐 연구에서 ALN1003 치료를 받은 쥐들은 체중, 체성분, 인슐린 저항성 바이오마커, 지방 내분비 마커 및 선택된 간 병리에서 개선을 보였다.
이러한 결과는 ALN1003의 전임상 개발을 지속하고 통제된 후속 연구에서 추가 평가를 지원하는 데 기여할 것으로 기대된다. ALN1003의 두 가지 비만 유도 쥐 연구는 서로 다르며, 질문을 제기하기 위해 설계되었고, 전임상 프로필을 설명한다.
48일 동안 진행된 DIO 연구 1에서는 ALN1003을 경구로 하루 두 번 단일 용량으로 투여하였고, 이 연구에서 프로필의 가장 완전한 표현이 관찰되었다. 18일 동안 진행된 DIO 연구 2에서는 ALN1003을 음용수에 저용량, 중용량 및 고용량으로 투여하였으며, 체중, 체성분, 간 중량, 포도당 및 총 콜레스테롤에서 용량 관련 변화를 보여주었다. DIO 연구 1에서 ALN1003 치료를 받은 쥐의 평균 체중 변화는 33일째에 -12.9%로 정점에 달했으며, 48일째에는 -10.3%였다.
DIO 연구 2에서는 치료 기간 동안 ALN1003 치료를 받은 쥐의 평균 체중 변화가 저용량에서 -2.1%, 중용량에서 -10.4%, 고용량에서 -30.5%로 나타났다. DIO 연구 1에서는 ALN1003이 DIO 대조군에 비해 누적 음식 소비를 줄였다. DIO 연구 2에서는 체중 감소가 세 가지 용량 수준에서 용량 의존적으로 나타났다. DIO 연구 1에서 ALN1003은 공복 인슐린 수치와 HOMA-IR을 낮추는 것과 관련이 있었으며, 지방량 조정 후에도 이러한 결과가 나타났다.
또한, ALN1003은 지방 내분비 신호에서 수치적으로 낮은 렙틴과 유의미하게 높은 아디포넥틴, 아디포넥틴 대 렙틴 비율을 보였다. 간 생물학에서는 ALN1003이 간 중량을 43% 줄였고, ALT, AST, ALP 수치도 유의미하게 낮췄다. DIO 연구 2에서는 연구 종료 시 간 중량이 DIO 대조군에 비해 저용량에서 -6.8%, 중용량에서 -20.5%, 고용량에서 -55.0% 감소하였다.ALN1003의 투여는 두 연구 모두에서 완료되었으며, 중요한 내약성 관찰이 있었다.
DIO 연구 1에서는 약물 투여 후 약간의 단기 가벼운 운동 저하가 관찰되었고, DIO 연구 2에서는 운동 저하가 보고되지 않았다. 그러나 음용수 투여는 물 소비 감소 및 용량 회피와 관련이 있었으며, 고용량 그룹의 두 마리 쥐는 연구 중 약간 탈수된 것으로 나타났다. 회사는 ALN1003의 약리학을 추가로 특성화하고, 노출-반응 관계를 평가하며, 제형 최적화를 지원하기 위한 추가 전임상 연구 및 CMC 활동을 수행할 계획이다.
ALN1003는 여러 대사 기능 장애의 원인을 겨냥한 연구 중인 경구용 대사 치료제로, 비만, 대사 기능 장애 관련 지방간 질환(MASLD) 및 인슐린 저항성과 관련된 조건에서 잠재적인 관련성을 제시하고 있다.
2026년 3월 31일 기준으로 회사는 약 354,000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재 현금 유동성은 2026년 2분기까지 지속될 것으로 예상된다. 회사는 비만 및 대사 장애 프로그램의 지속적인 운영과 발전을 지원하기 위해 추가 자금을 모색할 예정이다.
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