글리코겐 축적증 치료제 승인으로 받은 바우처…매각 대금 20%는 미국 국립보건원에 지급
이번에 매각하는 우선심사바우처는 지난 8월 19일 미국 식품의약국(FDA)이 8세 이상의 성인 및 소아 글리코겐 축적증 1a형(GSDIa) 치료제 '젠글라이코스(GENGLYCOS, 성분명 pariglasgene brecaparvovec-opnr, 개발명 DTX401)'를 승인하면서 회사에 부여한 것이다. 회사는 지난달 17일 산필리포 증후군 A형 치료제 '파유비(FAYUVI)' 승인 때도 별도의 우선심사바우처를 받은 바 있다.
울트라제닉스는 2018년 12월 10일 미국 국립보건원(NIH)과 체결한 특허 라이선스 계약에 따라, 우선심사바우처 매각 총 대금의 20%를 거래 종결 후 NIH에 지급해야 한다.
이번 거래는 하트-스콧-로디노 반독점개선법(HSR법)에 따른 대기 기간의 만료 또는 종료 등 통상적인 거래 종결 조건을 충족해야 완료된다. 회사는 계약서 전문을 2026 회계연도 연차보고서(10-K)에 첨부할 예정이다.
울트라제닉스 파머슈티컬은 미국 캘리포니아주 노바토에 본사를 둔 바이오 제약 기업으로, 희귀 및 초희귀 유전 질환 치료제 개발에 주력하고 있다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
