제품 매출 10% 증가…적혈구 대상 인터셉트 임상 3상 긍정적 톱라인 결과 발표
3분기 제품 매출은 5770만 달러로 전년 동기(5270만 달러) 대비 10% 늘었다. 회사는 미국 내 인터셉트 피브리노겐 복합체(IFC) 판매 증가, 미국 혈소판 제품군 호조, 유럽·중동·아프리카(EMEA) 지역의 INT200 광조사기 판매가 성장을 이끌었다고 설명했다. 3분기 미국 IFC 매출은 560만 달러로 전년 동기 390만 달러에서 늘었고, 키트와 완제 치료용량을 합한 IFC 물량은 약 80% 증가했다.
정부 계약 매출은 630만 달러로 전년 동기(750만 달러) 대비 16% 감소했다. 2025년 미국 식품의약국(FDA) 계약 종료와 생물의약품첨단연구개발국(BARDA) 2016년 계약의 단계적 종료가 반영됐으며, BARDA 2024년 계약 관련 비용 증가분이 이를 일부 상쇄했다.
제품 매출총이익률과 영업비용
3분기 제품 매출총이익은 3030만 달러로 전년 동기(2810만 달러) 대비 8% 늘었지만, 제품 매출총이익률은 52.4%로 전년 동기 53.4%에서 낮아졌다. 회사는 유로 대비 달러 약세와 인플레이션에 따른 제품 원가 상승이 이익률 하락의 주된 요인이며, 가격 효과와 유리한 제품 구성 변화가 이를 일부 상쇄했다고 밝혔다.총영업비용은 3620만 달러로 전년 동기(3440만 달러)보다 5% 늘었다. 연구개발비는 RedeS 임상의 환자 등록 완료와 INT200의 미국 시판전승인(PMA) 신청 이후 개발비 감소 등으로 1430만 달러에 그쳐 전년 동기(1580만 달러)보다 줄었다. 판매관리비는 인건비 증가 등으로 2190만 달러를 기록해 전년 동기(1860만 달러)보다 늘었는데, 2025년 3분기 판매관리비에는 일회성 세액공제 효과가 반영돼 있었다. 영업이익은 38만 3000달러로 전년 동기 123만 6000달러에서 줄었다.
3분기 지배주주 귀속 순손실은 55만 달러(주당 0.00달러)로, 전년 동기 순손실 1만 9000달러(주당 0.00달러)보다 커졌다. 9개월 누적 지배주주 귀속 순손실은 513만 달러로 전년 동기(1344만 3000달러) 대비 크게 줄었다. 비GAAP 조정 EBITDA는 3분기 570만 달러로 전년 동기(500만 달러)보다 늘었고, 9개월 누적으로는 1270만 달러로 전년 동기(610만 달러)보다 늘었다.
연간 가이던스 유지 및 적혈구 대상 3상 결과 공개
세러스는 올해 연간 제품 매출 가이던스를 2억 2900만~2억 3100만 달러로 유지했다. 2025년 대비 11~12% 성장에 해당하며, 이 가운데 IFC 매출은 2300만~2500만 달러로 제시했다.회사는 이날 적혈구(RBC)용 인터셉트 혈액 시스템의 임상 3상(RedeS)에서 긍정적인 톱라인 결과를 얻었다고 발표했다. 비벡 자야라만(Vivek Jayaraman) 최고경영자(CEO)는 "오늘 발표한 RedeS 3상의 긍정적인 톱라인 결과는 병원균 저감의 이점을 적혈구 수혈로 넓혀 가는 데 중요한 이정표"라고 말했다. 회사는 2차 평가변수를 포함한 전체 데이터 분석이 끝나면 톱라인 결과와 관련 결론이 달라질 수 있다는 점을 위험 요인으로 명시했다.
세러스는 벳시 젠슨(Betsy Jensen)을 최고인적자원책임자(CHRO)로 임명했으며, 임명은 2026년 12월 전면 발효된다. 젠슨은 스탠더드 바이오툴스(Standard BioTools)에서 수석부사장 겸 최고인적자원책임자를 맡아 왔다.
현금과 차입금 현황
9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 단기투자자산은 5710만 달러로 6월 30일(5630만 달러)보다 80만 달러 늘었다. 지난해 말에는 8290만 달러였다. 3분기 영업활동 현금흐름은 300만 달러 순유입으로 전년 동기(190만 달러)보다 늘었으며, 회사는 실적 개선과 재고 관리를 그 요인으로 꼽았다.9월 30일 기준 기한부 대출 잔액은 3500만 달러, 회전신용한도 인출액은 2850만 달러로 6월 30일의 3010만 달러에서 줄었다. 차입기준 한도에 따라 회전신용한도에서 1650만 달러를 추가로 쓸 수 있다.
세러스는 미국 캘리포니아주 콩코드에 본사를 둔 혈액 안전 기업으로, 혈소판·혈장의 병원균 저감용 인터셉트 혈액 시스템(INTERCEPT Blood System)을 개발·공급한다. 적혈구용 시스템은 유럽에서 규제 심사를 받고 있으며 미국에서는 후기 임상 개발 단계에 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
