위약 대비 통계적 유의성 확인…2027년 하반기 MetALD·ALD 임상 2상 진입 계획
이번 임상 1상 파트 3B는 그 외 건강한 비만 성인을 대상으로 16주간 주 1회 DA-1726을 투여한 무작위, 위약 대조 시험이다. 분석 결과 16주 치료 후 DA-1726 투여군은 위약 대비 통계적으로 유의미한 68%의 간 지방 감소와 13.5%의 체중 감량 효과를 나타냈다. 기저 시점에 간 지방증이 있던 투여군 전원은 자기공명영상 간 지방 수치(MRI-PDFF)가 5% 미만으로 떨어졌다.
당뇨병이 없는 참가자 기준 당화혈색소(HbA1c) 수치도 치료 전 평균 5.79%에서 치료 후 5.33%로 낮아졌다. 안전성 측면에서는 9주 차 이후 109일차까지 새로운 위장관계 부작용이 보고되지 않았으며, 부작용으로 인해 임상을 중단한 사례도 발생하지 않았다.
메타비아는 2027년 1분기 중 파트 3A 및 3B의 전체 데이터를 발표할 예정이다. 이어 2027년 하반기에는 대사 기능 장애 및 알코올 관련 간 질환(MetALD) 및 알코올 관련 간 질환(ALD) 환자 최대 150명을 대상으로 48주간의 비생검 임상 2상 시험을 시작하는 것을 목표로 하고 있다.
메타비아는 간 질환 및 심대사 질환 치료제 개발에 집중하는 미국 바이오테크 기업이다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
