1일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지바이오(이하 회사)는 2024년 8월 1일, 소아 리소좀 저장 질환 프로그램 세 가지를 GEMMA 바이오테라퓨틱스에 아웃라이센스하기로 한 일련의 계약을 체결했다.발표했다.
이를 통해 회사는 GM1 갱글리오시도시스 치료를 위한 PBGM01, 크랩병 치료를 위한 PBKR03, 메타크로마틱 백질 이영양화증 치료를 위한 PBML04의 개발 및 상용화에 대한 독점적이고 전 세계적인 권리를 GEMMA 바이오테라퓨틱스에 부여했다.
계약 조건에 따라 회사는 임상 제품 공급 구매를 위한 초기 지불금으로 1천만 달러를 받을 것이며, GEMMA 바이오테라퓨틱스의 특정 비즈니스 이정표 완료에 따라 최대 1천만 달러를 추가로 받을 수 있다.
또한, 회사는 개발 및 상업적 이정표에 대한 최대 1억 1천4백만 달러 및 유관 지식 재산권에 대한 서브라이선스와 임상 시험 재료 및 제품 공급의 이전에 대한 로열티를 받을 수 있는 자격이 있다.
GEMMA 바이오테라퓨틱스는 라이센스 프로그램과 관련하여 펜실베이니아 대학교에 대한 잔여 모든 재정적 의무를 인수할 것이다.
회사는 또한 GEMMA 바이오테라퓨틱스 프로그램 전환 지원을 위한 특정 서비스를 제공할 예정이다.
회사의 CEO인 윌 추 박사는 “우리는 소아 리소좀 저장 질환 프로그램을 아웃라이센스함으로써, 소외된 환자 커뮤니티를 위한 이러한 유망한 치료법을 발전시키기 위해 깊이 헌신하는 기업과 협력할 수 있게 되어 기쁘다”고 말했다.
이어서 “이번 거래는 여러 성인 신경퇴행성 질환에서 우리의 주력 자산인 PBFT02를 발전시키고, 잠재력이 높은 CNS 적응증에 대한 전임상 연구를 지속하는 전략을 실현하는 중요한 이니셔티브다”라고 덧붙였다.
또한, 회사는 GEMMA 바이오테라퓨틱스와 새로운 전략적 연구, 협력 및 라이센스 계약을 체결했으며, GEMMA 바이오테라퓨틱스가 회사의 헌팅턴 병 연구 프로그램을 포함한 특정 전임상 및 IND-가능 활동을 수행할 예정이다.
이번 계약을 통해 GEMMA 바이오테라퓨틱스는 회사에게 네 가지 새로운 CNS 적응증에 대한 연구 프로그램을 시작할 수 있는 옵션을 제공할 것이다.
이러한 계약 맺음과 함께, 회사는 펜실베이니아 대학교의 유전자 요법 프로그램과의 전략적 협력을 수정하여 전임상 연구 프로그램을 중단하고, 향후 CNS 연구 프로그램에 대한 남은 옵션을 종료하고, 발견 연구 프로그램에 대한 자금 지원을 종료하기로 결정했다.
거래의 총체적인 순 결과는 회사의 운영 자금 주기를 2026년 2분기 말까지 연장할 것으로 예상된다.
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