1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 1일, 브릿지바이오파마는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 동안의 최근 사업 업데이트 및 재무 결과를 발표했다.
발표와 관련하여 제공된 보도자료의 전체 내용은 이 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
보도자료에 따르면, 아코라미디스는 사망률, 입원율 및 삶의 질에 상당한 영향을 미쳤고, 치료를 받은 환자들은 제삼개월부터 첫 번째 사건(CVH 또는 ACM)까지 도달하는 시간이 의미 있게 개선됐다.
아코라미디스는 30개월 시점에서 위약 대비 복합 CVH 및 ACM 사건이 42% 감소했으며, 28일째 혈중 TTR 수치의 증가는 30개월째 사건(ACM, CVM 및 CVH) 위험 감소와 상관관계가 있었다.
또한, 아코라미디스는 의도치 않게 치료한 인구집단에서 30개월째 ACM에서 통계적으로 유의미한 감소를 발생시켰다.
브릿지바이오파마는 프로펠 2의 5코호트에서 18개월째 연간 신장 속도(AHV)가 +2.50 cm/yr로 증가했으며, 이는 체형 비율의 통계적으로 유의미한 개선이라고 보고했다.
또한, 하이포콘드로플라시아를 앓고 있는 아동을 위한 인피그라티닙의 관찰 연구인 ACCEL에서 첫 번째 아동이 동의서를 제출했다.
이 회사는 LGMD2I/R9에 대한 3상 FORTIFY 연구의 중간 분석 등록 목표를 초과 달성했으며, 2024년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 유가증권 및 단기 제한 현금이 5억 8,700만 달러에 달한다.
이 회사는 아코라미디스의 상용화를 위한 준비를 계속 진행하고 있으며, 2024년 말까지 세 개의 3상 임상 프로그램에 대한 전환 목표를 완전히 등록하겠다고 했다.
젠더 유전병에 대한 여러 후보물질을 개발할 수 있는 차별화된 능력은 환자와 주주에게 상당한 가치를 생성할 수 있는 독특한 기회를 제공한다고 언급했다.
2024년 2분기 동안의 현금 및 현금성 자산, 시장성이 있는 증권 및 단기 제한 현금 총액은 5억 8,700만 달러로, 2023년 12월 31일 기준으로 3억 9,260만 달러 A에서 증가했다.
2024년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 수익은 각각 2백 1십 6만 8천 달러, 2억 1천 3백 8십 8만 달러였다.
이들 숫자는 주로 Bayer 및 Kyowa Kirin과의 독점 라이센스 및 협력 계약에 따라 제공된 서비스 매출 인식에 기인했다.
운영 비용은 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 1억 7천 7백 7만 달러, 3억 8천 8백 48만 달러였으며, 전년 동기의 각각의 수치에 비해 증가했다.
총주주 손실은 브릿지바이오의 경우 7천 3백 45만 6천 달러 및 1억 8천 67만 2천 달러로 보고됐다.
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