7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 7일, 키메라쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 분기 동안 키메라쎄라퓨틱스는 제휴 회사인 샤노피가 Hidradenitis Suppurativa(HS) 및 아토피 피부염(AD)에서 KT-474/SAR444656 (IRAK4) 2상 임상 시험을 확대할 계획을 발표했다.이는 안전성 및 효능 데이터에 대한 중간 분석 이후 진행된 조치다.
키메라쎄라퓨틱스의 STAT6 분해자 프로그램은 2024년 하반기 1상 임상 시험을 시작할 준비가 되어 있으며, 2025년 상반기에 데이터를 확보할 예정이다.
ASCO 및 EHA에서 발표된 KT-253 (MDM2) 및 KT-333 (STAT3) 항암제 분해자 프로그램의 데이터는 액체 및 고형 종양 모두에서 주요 반응을 보였고, 1a 단계 용량 상승 연구는 2024년 하반기에 등록 완료될 예정이다.
2024년 6월 30일 기준으로 키메라쎄라퓨틱스는 7억 2,000만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2027년 상반기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
키메라쎄라퓨틱스는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 전화 및 웹캐스트를 통해 투자자들과 소통할 예정이다. 키메라쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해(TPD)를 활용하여 새로운 종류의 소분자 의약품을 개발하고 있으며, 이번 분기는 의약품 개발에 있어 중요한 업데이트가 포함됐다.
Nello Mainolfi 박사는 IRAK4 분해의 잠재력을 강조하면서 키메라쎄라퓨틱스의 안전성 프로필을 더욱 강화했다.이 회사는 STAT6 분해자 KT-621의 1상 연구에 진입할 준비가 되어 있다.
사업 하이라이트와 최근 개발 사항으로는, 올해 7월에 독립 데이터 리뷰 위원회가 KT-474/SAR444656의 안전성과 효능 데이터에 대한 리뷰 후, 샤노피가 HS 및 AD 2상 시험을 확대할 계획임을 알렸다.
또한, 올해 5월에 ATS 연례 회의에서 KT-621의 새로운 전임상 데이터를 발표하여 임상 효능이 dupilumab과 유사하다고 전했다.
키메라쎄라퓨틱스는 이 데이터를 기반으로 2024년 하반기에 KT-621에 대한 1상 임상 시험을 시작할 예정이다.
TYK2 분해자 KT-294는 2025년 하반기에 1상 임상 시험을 시작할 계획이다. 2024년 2분기 협업 수익은 2570만 달러로, 2023년 2분기 1650만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 5920만 달러로, 지난해 같은 기간의 4580만 달러와 비교하여 증가했다.일반 및 관리 비용은 1740만 달러로 2023년 2분기의 1410만 달러에서 증가했다.
2024년 2분기 순손실은 4210만 달러로, 작년 동기 대비 3880만 달러에서 증가했다.
6월 30일 기준 키메라쎄라퓨틱스는 7억 2,000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 상반기까지 지속될 것으로 예상된다.
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