8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 파톰파마슈티컬스가 2024년 6월 30일 종료된 분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했고.여기에는 다음과 같은 주요 내용이 포함됐고.
VOQUEZNA 제품에 대한 122,000건 이상의 처방이 의료 제공자에 의해 발행됐으며, 이는 지난 분기 보고서 이후 184% 증가한 수치였다.
2024년 2분기 순수익은 $7.3백만으로, 2024년 1분기의 $1.9백만과 비교하여 280% 이상의 증가를 보였고.
VOQUEZNA (본프라잔) 10mg 정제가 FDA 승인을 받았으며, 비erosive 위식도 역류 질환(GERD)으로 인한 속쓰림 치료에 사용할 수 있게 되어, 2200만 명 이상의 진단된 환자 시장 전체에 접근할 수 있게 됐고.
VOQUEZNA 정제를 포함한 상업적 범위가 1억 1,600만 건의 미국의 생명에 대해 확장됐으며, 이는 미국 총 상업적 생명의 약 77%에 해당했다.
관리 측은 오늘 2024년 8월 8일 오전 8시 30분(동부 표준시)부터 분기 재무 결과와 사업 하이라이트에 대한 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.
소식에 따르면, VOQUEZNA의 상업적 출시는 가속화되고 있으며, 2024년 2분기 동안 총 제품 수요와 처방이 증가했었다.
2024년 7월까지 43,000건에서 122,000건 이상으로 증가한 것으로 나타났으며, 2024년 2분기에만 35,000건 이상의 VOQUEZNA 제품 처방이 성립됐고.
또한, 의사 처방 기반이 115% 이상 증가하는 등 빠르게 확장되고 있으며, 2024년 7월 19일 기준으로 8,200명 이상의 누적 의사가 VOQUEZNA 처방을 발행했었다.
파톰은 VOQUEZNA에 대한 상업적 범위를 확보하고 확장하는 데 큰 진전을 이루었고, 2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 $276.2백만으로 보고됐고.또한, 회사는 2026년 말까지 운영을 위한 자본이 충분할 것이라고 믿고 있다.
파톰파마슈티컬스는 FDA 승인을 통해 VOQUEZNA의 상업적 가능성을 확고히 하고 있으며, 앞으로도 다양한 임상 연구 및 자금 조달 방안을 모색할 예정이다.
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