9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 9일, 엔테라바이오(증권코드: ENTX)는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과와 주요 사업 업데이트를 발표했다.마틴 토레다.
CEO는 "2024년 2분기에 OBGYN/내분비학, 위장관 및 대사 질환 환자를 위한 N-Tab™ 경구 펩타이드 프로그램 전반에서 주요 이정표를 달성하며 강력한 성과를 이어가고 있다"고 말했다.
그는 "특히 우리는 골다공증 약물에 대한 ASBMR-FNIH SABRE 규제 목표에 대한 FDA의 잠재적인 중대 판결까지 이제 불과 5개월밖에 남지 않았다.이는 EB613의 주요 촉매로 보인다.
우리는 주사형 아나볼릭 약물이 주도적인 역할을 하지 않는 훨씬 더 넓은 인구에서 EB613의 중요한 연구를 시작하기를 특히 바라고 있다"고 덧붙였다.
EB613은 골다공증을 위한 첫 번째 경구 PTH(1-34) 하루 1회 아나볼릭 정제로 개발되고 있다.
2024년 6월 30일 기준으로 엔테라바이오는 현금 및 현금성 자산이 9.1백만 달러에 달한다.보고했다.회사는 기존 현금 자원이 2025년 3분기까지 예상 운영 요건을 충족하기에 충분하다.예상한다.
연구개발비는 2024년 6월 30일 3개월 기준으로 1.1백만 달러로, 2023년 같은 기간의 1.2백만 달러에 비해 감소했다.
이 감소는 새로운 세대 플랫폼 및 EB612의 새로운 제형과 관련된 임상 비용의 감소로 인해 0.3백만 달러 줄어든 데 주로 기인했다.일반 및 관리 비용은 2024년과 2023년 모두 1.1백만 달러였다.
이 시기에 운영 비용은 2.2백만 달러로, 2023년 같은 기간의 2.3백만 달러와 비교했다.
순손실은 2024년 6월 30일 종료된 분기에 2.1백만 달러, 즉 보통주 1주당 0.06달러로, 2023년 같은 기간의 2.3백만 달러 또는 보통주 1주당 0.08달러에 비해 감소했다.
증권코드 엔텍스의 엔테라바이오는 중요한 미충족 의료 요구를 충족시키기 위해 경구 펩타이드 또는 단백질 대체 요법을 개발하는 임상 단계 회사이며, 혁신적이고 독점적인 기술 플랫폼인 N-Tab™을 활용하여 차별화된 5개의 구강 펩타이드 프로그램을 보유하고 있다.
이 중 가장 진전된 후보 물질인 EB613은 골다공증 위험이 높은 폐경 후 여성들을 위한 최초의 경구 아나볼릭 치료제 개발 중이다.
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