12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 리사타쎄라퓨틱스(리사타)는 2024년 6월 30일 종료된 2024년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
리사타의 사장 겸 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "2분기는 리사타에 강력한 추진력을 가져다주었고, 우리는 새로운 연구개발 결과에 대한 기대와 함께 다.18개월 동안 여러 주요 데이터 공개를 계획하고 있다"고 말했다.이러한 데이터 공개에는 제2b상 ASCEND 임상의 톱라인 결과가 포함된다.
이는 회사의 전환 가능성을 지니고 있으며, 여러 규제 기관과의 조건부 승인 탐색 및 전이성 췌장관 선암에 대한 최적화된 3상 프로그램 설계를 계획하고 있다.
2024년 상반기 동안, certepetide는 골육종에 대해 미국 FDA의 고아의약품 및 희귀 소아 질환 지정을 받았고 유럽연합(EU)에서는 췌장암의 소아 집단에서의 평가면제도 받았다.
이러한 기관의 인정은 이 혁신적인 치료법의 광범위한 치료 가능성을 더욱 입증하고 지원하는 것이다.
2분기 동안 견고한 현금은 유효했고, 현재 운영 자금이 2026년 초까지 확보될 것으로 예상됐다.리사타는 여러 다.
치료 모드에서 다양한 고형 종양을 보다 효과적으로 치료하기 위해 certepetide의 잠재력을 탐색하고 있다.
리사타는 ASCEND, BOLSTER, CENDIFOX를 포함한 여러 임상 연구를 수행하고 있으며, 현재 현재의 예산이 2026년 초까지 모든 주요 데이터 이정표를 달성할 수 있을 것으로 보인다.
2024년 6월 30일 기준으로 리사타는 약 38.3백만 달러의 현금, 현금 등가물 및 유가증권을 보유하고 있다.
리사타는 2분기에 총 운영 비용이 5.5백만 달러로 나타났으며, 이는 작년 동기 대비 감소한 수치이다.회사는 곧 개최되는 실시간 컨퍼런스 콜에서 추가적인 재무 결과에 대해 논의할 예정이다.
이 콜은 동부 표준시 기준 2024년 8월 12일 오후 4시 30분에 열리며, 투자자들은 미리 등록하여 참가할 수 있다.
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