12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이래스카가 2024년 6월 30일로 종료된 3개월간의 재무 결과를 발표했고, 이와 관련된 보도자료 전문은 본 공시의 Exhibit 99.1로 첨부되었다.
이래스카는 RAS 유전자 변이가 있는 종양에 대한 치료 선택지를 확장하기 위해 잠재적인 최상의 범위의 pan-RAS 분자 접착제 ERAS-0015 및 첫 번째로서의 pan-KRAS 억제제 ERAS-4001에 대한 라이선스를 취득했고, NRAS 변이 흑색종 환자를 대상으로 SEACRAFT-2 등록 시험을 시작했다.
naporafenib와 trametinib의 조합 치료 데이터는 2025년 발표될 예정이다.
2024년 6월 30일 현재 이래스카는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 4억 6천만 달러에 달하며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
이래스카의 CEO인 Jonathan E. Lim은 “2024년 2분기는 이래스카에 있어 중요한 전환점이었다.
RAS 표적 의약품의 성공적인 라이선스 확장과 naporafenib의 SEACRAFT-2 3상 등록 시험을 시작했다.
또한 여러 차입 및 투자 결정으로 자산 부채를 강화하고 현금 보유 기간을 대폭 늘렸다”고 말했다.
그는 이어 “Naporafenib과 trametinib은 NRAS 변이 흑색종 환자들을 대상으로 1상 및 2상 시험에서 임상적으로 의미 있는 차별화된 무진행 생존률과 전체 생존률을 보여줬다.
우리는 SEACRAFT-1의 초기 데이터에 따라 다양한 RAS Q61X 고형종양 환자의 치료 선택지를 확장할 기회도 가질 수 있다”고 말했다.
연구개발(R&D) 부문에서는 2024년 6월에 NRASm 흑색종 환자를 위한 naporafenib과 trametinib의 조합 치료에 대한 SEACRAFT-2 글로벌 시험을 시작했고, 이 시험은 2025년에 무작위 데이터 산출을 제공할 예정이다.
2024년 6월 30일 현재 현금 및 시장성 증권 자산은 4억 6천 24만 8천 달러로, 2023년 12월 31일 기준 3억 2천 2백만 달러와 비교되며, R&D 비용은 3천 3백 3십 2만 달러로 2023년 동기 대비 증가했다.
이에 따라 총 운영 비용은 6천 7백 7십 8만 달러로, 2023년 동기 대비 3천 5백 9십 7만 달러 증가했으며, 순손실은 6천 3백 2십만 달러로, 주당 기본 및 희석 손실은 0.29 달러로 집계됐다.
이래스카는 RAS/MAPK 경로 기반의 암 치료법을 개발 및 상업화하기 위해 고도로 집중하고 있으며, 이와 관련된 연구개발의 깊이를 보여주고 있다.이래스카는 앞으로도 혁신적인 치료를 통해 암을 없애는 임무를 수행해 나갈 것임을 밝혔다.
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