12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 오덴테스테라퓨틱스(증권 거래 코드: BOLD)는 2024년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했고, 그 내용은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.오덴테스테라퓨틱스는 추후 2026년 4분기까지 운영 자금을 확보할 것으로 예상하고 있다.
오덴테스테라퓨틱스는 현재 ecDNA 생물학을 이용하여 문제의 해결이 어려운 종양유전자 증폭 암 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공하기 위해 힘쓰는 임상 단계의 항암제 개발 회사이다.
이번 2분기 동안 회사는 BBI-355, BBI-825와 같은 주요 프로그램을 통해 기존 환자들의 치료율을 높이는 데 집중했고, 각 프로그램에 대해 초기 임상 실증 데이터를 2025년 하반기 대기하고 있다.
회사의 CEO인 자카리 호른비는, "우리는 종양유전자 증폭 암 환자들을 위해 새로운 치료 옵션을 pioneer하는 대담한 미션을 가지고 있다"며, "2024년 2분기 동안 BBI-355의 임상 단계 진행 및 BBI-825 환자 투여를 시작했고, 우리의 novel ecDNA 진단인 ECHO의 임상 시험 샘플로서의 배포를 위한 승인도 받았다"고 밝혔다.
BBI-355는 CHK1 억제제로, 전이성 고형종양 환자들을 대상으로 하는 POTENTIATE 임상 시험에서 진행되고 있으며, 초기 안전성 신호는 발견되지 않았고 조기 더 많은 환자의 등록을 위해 여러 병원과 협력하고 있다.
BBI-825 또한 흡수율이 높은 RNR 억제제로, 현재 STARMAP 임상 시험이 진행 중이다.
2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금 등가물, 단기 투자 합계는 1억 7,929만 달러였고, 연구개발 비용은 1,470만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,110만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 470만 달러로, 2023년 같은 기간의 290만 달러에서 증가했으며, 순손실은 1,700만 달러로 2023년의 1,240만 달러에 비해 높아졌다.
회사는 BBI-355와 BBI-825를 포함하여 extrachromosomal DNA(ecDNA)를 목표로 하는 최초의 치료 후보들을 개발 중이며, 그로 인해 종양 유전자 증폭 암 환자들을 위해 중요한 치료 기반을 마련하고 있다.
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