3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 3일, 인뮨바이오(증권코드: INMB)는 2024년 9월 10일부터 11일까지 열리는 Baird 2024 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 것이라고 발표했다.
발표는 9월 10일 화요일 오전 8시 30분부터 9시까지 동부 표준시 기준으로 진행되며, 장소는 Empire Ballroom B, Mezzanine Level이다.
인뮨바이오는 환자의 선천 면역 체계를 활용하여 질병과 싸우는 치료법을 개발하는 임상 단계의 염증 및 면역학 회사다.
현재 인뮨바이오는 두 가지 제품 플랫폼을 임상 시험 중에 있으며, Dominant-Negative Tumor Necrosis Factor(DN-TNF) 제품 플랫폼은 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 기술을 활용하고 있다.
XPRO는 Mild Alzheimer’s disease 환자를 치료하기 위한 임상 시험 중에 있으며, 치료 저항성 우울증 및 종양학과 같은 추가 치료 적응증도 추후 자원이 허락하는 대로 진행할 예정이다.
Natural Killer Cell Priming Platform에는 암 환자를 치료하기 위해 환자의 NK 세포를 활성화하는 치료법인 INKmune™가 포함되어 있다.
INKmune는 다양한 혈액 및 고형 종양 악성 종양 치료를 위한 정밀 의학 접근 방식을 사용하고 있으며, 현재 전이성 거세 저항성 전립선암 환자를 대상으로 한 미국 Phase I/II 임상 시험에 환자를 모집하고 있다.
인뮨바이오는 1995년 제정된 Private Securities Litigation Reform Act에 정의된 바와 같이 역사적 사실을 설명하지 않는 모든 진술이 미래 예측 진술이 될 수 있음을 경고하고 있다.
이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 기반으로 하지만 여러 위험과 불확실성에 따라 실제 결과와 특정 사건의 시기가 크게 다를 수 있다.
INB03™, XPro1595, INKmune™는 여전히 임상 시험 중이거나 임상 시험 시작을 준비 중이며, 미국 식품의약국(FDA) 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았으며, 이들이 FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받을 것이라는 보장은 없다.
또한, 인뮨바이오는 임상 시험을 위한 추가 약물 생산 능력, 연구 및 개발, 임상 연구 및 향후 제품 상용화를 위한 추가 자금 조달의 가용성, 그리고 회사의 사업, 연구, 제품 개발, 규제 승인, 마케팅 및 유통 계획과 전략과 관련된 위험과 불확실성이 실제 미래 결과에 미치는 영향을 경고하고 있다.이러한 요소들은 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류에서 더 자세히 설명되어 있다.
인뮨바이오의 CFO인 David Moss는 (858) 964-3720으로 연락할 수 있으며, 투자자 문의는 LifeSci Advisors의 Managing Director인 Mike Moyer에게 mmoyer@lifesciadvisors.com으로 연락하면 된다.
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