26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 26일, 뮤랄온콜로지(증권코드: MURA)는 오전 10시(동부 표준시)부터 가상 투자자 데이를 개최한다.
이 행사에서 회사의 대표들은 nemvaleukin alfa에 대한 후기 임상 시험 설계, 통계적 가정 및 연구 실행에 대한 통찰을 공유하고, 예상되는 데이터 공개 일정 및 기타 이정표에 대한 업데이트를 제공할 예정이다.또한, interleukin-18 프로그램에 대한 개요도 제공할 예정이다.
투자자 데이에 대한 보도자료는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 발표 슬라이드는 Exhibit 99.2에 포함되어 있다.
투자자 데이의 생중계는 회사 웹사이트의 투자자 및 뉴스 섹션에서 확인할 수 있으며, 행사 후에는 녹화된 웹캐스트도 제공될 예정이다.
이 정보는 본 보고서의 일부로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 적용을 받지 않는다. 뮤랄온콜로지는 오늘 가상 투자자 데이를 통해 nemvaleukin의 임상 시험 설계 및 진행 상황에 대한 새로운 통찰을 제공할 예정이다.
뮤랄온콜로지의 CEO인 캐롤라인 로우 박사는 "뮤랄은 현재 개발 중인 IL-2 프로그램 중 가장 진전된 프로그램을 보유하고 있으며, 올해 상당한 진전을 이뤘다. 우리는 nemvaleukin에 대한 확신이 크며, 오늘 투자자 데이에서 연구 설계 및 가정에 대한 더 많은 세부 정보를 공유하게 되어 기쁘다"고 말했다.
ARTISTRY-7은 nemvaleukin과 pembrolizumab의 조합을 비교하는 잠재적 등록 시험으로, platinum-resistant ovarian cancer(PROC) 환자를 대상으로 하며, 주요 목표는 전체 생존율(OS)이다.
이 시험은 456명의 환자가 등록되었으며, 두 개의 실험군 각각에 약 187명의 환자가 포함되어 있다.이 연구는 FDA의 Fast Track 지정을 받았다.
ARTISTRY-6의 2차 군은 절제 불가능하거나 전이성 점막 흑색종 환자를 대상으로 하는 단일 군 연구로, 현재 92명의 환자가 등록되었다.이 연구의 주요 목표는 RECIST 1.1에 따라 평가된 전체 반응률(ORR)이다.
뮤랄온콜로지는 IL-18 프로그램의 개발 후보를 2024년 말까지 지명할 계획이며, 2025년 4분기에는 FDA에 IND 신청을 제출할 예정이다.
뮤랄온콜로지의 현재 재무 상태는 2025년 4분기까지의 현금 유동성을 보유하고 있으며, ARTISTRY-7과 ARTISTRY-6의 진행 상황에 따라 향후 임상 시험 결과에 대한 기대가 크다.
이 회사는 두 가지 적응증에서 제한된 치료 옵션을 가진 환자들에게 중요한 기회를 제공할 것으로 예상된다.
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