7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 앱터보쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
앱터보쎄라퓨틱스는 임상 프로그램에서 여러 이정표를 달성했으며, 긍정적인 용량 증량 시험 결과를 바탕으로 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 mipletamig의 1b/2상 임상 시험인 "RAINIER"를 시작했다.
또한, 유럽종양학회(ESMO)에서 다수의 고형 종양에 대한 ALG.APV-527의 1상 시험 중간 데이터를 발표했으며, 11월 8일에는 암 면역요법 학회에서 추가 긍정적인 데이터를 발표할 예정이다.
이번 분기 동안 575만 달러를 모금했다. 앱터보쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 여러 임상 이정표를 달성했으며, 긍정적인 안전성, 내약성, 효능 및 지속성 데이터를 바탕으로 mipletamig의 1b/2상 용량 최적화 시험을 시작했다.
이 시험은 급성 골수성 백혈병 환자에게 표준 치료인 venetoclax와 azacitidine과의 병용 요법을 평가하는 프로그램의 일환으로 진행된다.
RAINIER 시험은 두 부분으로 나뉘어 진행되며, 첫 번째는 1b상 용량 최적화 연구이고, 두 번째는 2상 연구이다. ESMO에서 발표된 ALG.APV-527의 긍정적인 중간 데이터는 다음과 같다.
15명의 효능 평가 가능 환자 중 9명(60%)이 안정적인 질병 상태(SD)를 보였으며, 가장 긴 SD 기간은 진행성 질병으로 연구에 참여한 유방암 환자에서 11개월 이상 지속되었다.
ALG.APV-527은 모든 환자에서 혈청 농도가 투여된 용량 및 전임상 예측과 일치하는 것으로 측정되었으며, 생물학적 활성을 확인하는 바이오마커 분석 결과도 긍정적이었다. 앱터보쎄라퓨틱스의 2024년 3분기 요약 재무 결과는 다음과 같다.
현금 및 현금성 자산은 780만 달러였으며, 연구 개발 비용은 390만 달러에서 310만 달러로 감소했다.
일반 관리 비용은 270만 달러에서 210만 달러로 감소했으며, 순손실은 510만 달러로 주당 0.48 달러의 손실을 기록했다.
이는 2023년 같은 기간의 순손실 630만 달러, 주당 0.22 달러의 손실에 비해 개선된 수치이다. 앱터보쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 총 자산이 1억 5,146만 달러이며, 총 부채는 1억 72만 달러로 나타났다.
주주 자본은 4,420만 달러로, 이는 2023년 12월 31일 기준 1억 2,221만 달러에서 감소한 수치이다.
이러한 재무 결과는 앱터보쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 개발 및 사업 확장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.
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