7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아프레아쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 같은 기간 동안의 사업 업데이트를 제공했다.회사는 보도자료를 첨부하여 제공하며, 이는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 2,620만 달러에 달하며, 최소 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다.
아프레아쎄라퓨틱스의 CEO인 오렌 길라드 박사는 "우리는 두 개의 임상 단계 치료 후보 물질의 파이프라인을 발전시키고 임상 팀을 강화하는 데 의미 있는 진전을 이루고 있다"고 말했다.
이어서 "우리는 차세대 WEE1 억제제인 APR-1051의 임상 1상 ACESOT-1051 시험의 등록이 예정보다 앞서 진행되고 있으며, 초기 결과는 약물이 잘 견디고 예상치 못한 독성이 없음을 보여준다"고 덧붙였다.
또한, APR-1051은 표적 독성을 제한하도록 설계되었으며, 독특한 특성으로 인해 최고 수준의 약물이 될 것이라고 믿고 있다.
현재 ATRN-119의 임상 1/2a 연구인 ABOYA-119에서도 활발한 등록이 진행되고 있다.
2024년 10월, ACESOT-1051 시험의 초기 결과가 바르셀로나에서 열린 EORTC-NCI-AACR 심포지엄에서 발표되었다.
2024년 10월 7일 기준으로, 3명의 환자가 등록되었으며, 초기 결과는 APR-1051이 잘 견디고 예상치 못한 독성이 없음을 보여주었다.
3번째 코호트는 안전성 문제 없이 예정보다 빨리 통과되었으며, 2024년 11월에는 4번째 코호트(50mg)에서 등록이 시작되었다.ACESOT-1051의 초기 효능 데이터는 2025년 상반기에 예상된다.
ABOYA-119는 현재 진행 중인 임상 시험으로, ATRN-119는 DDR 관련 유전자에 변이가 있는 환자에서 사용될 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 2,620만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 2,160만 달러와 비교된다.
2024년 3분기 동안 회사는 410만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2023년 동기 대비 350만 달러의 운영 손실과 비교된다.
연구 및 개발 비용은 280만 달러로, 2023년 3분기의 210만 달러와 비교하여 증가했다.
일반 관리 비용은 160만 달러로, 2023년 3분기의 170만 달러와 비교하여 감소했다.
회사는 2024년 3분기 동안 380만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 기본 주당 0.64 달러의 손실에 해당한다.
현재 아프레아쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생물 의약품 회사로, 정밀 종양학에 중점을 두고 있으며, ATRN-119와 APR-1051을 주요 프로그램으로 개발하고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 2,620만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.
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