7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 알로젠쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
2024년 3분기 동안 알로젠쎄라퓨틱스는 4억 3,400만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 현금 소진 예상 시점은 2026년 하반기로 계속 유지되고 있다.
2024년 3분기 연구 및 개발 비용은 4,470만 달러였으며, 이 중 비현금 주식 보상 비용은 560만 달러에 해당한다.
일반 관리 비용은 1,630만 달러로, 이 중 비현금 주식 보상 비용은 780만 달러였다.2024년 3분기 순손실은 6,630만 달러로, 주당 0.32 달러의 손실을 기록했다.
이 손실에는 비현금 주식 보상 비용 1,340만 달러와 비현금 장기 자산 손상 비용 1,070만 달러가 포함되어 있다.알로젠쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 여러 주요 프로그램의 진행 상황을 업데이트했다.
첫 번째로, Cemacabtagene Ansegedleucel (Cema-Cel)은 대형 B세포 림프종(LBCL) 환자를 대상으로 하는 1차 치료 통합 시험인 ALPHA3의 진행 중이다.
이 시험은 2024년 6월에 시작되었으며, 현재 30개 이상의 사이트가 활성화되어 환자 선별 및 등록을 진행하고 있다.
ALPHA3 시험은 1차 치료 후 재발 가능성이 높은 환자에게 Cema-Cel을 사용하여 사건 없는 생존(EFS)을 개선하는 것을 목표로 하고 있다.
두 번째로, ALLO-329는 자가면역 질환(AID) 치료를 위한 CD19/CD70 이중 CAR T 후보로, 2024년 11월 18일 미국 류마티스학회(ACR)에서 전임상 데이터를 발표할 예정이다.
ALLO-329는 CD19+ B세포와 CD70+ 활성화 T세포를 표적으로 하여 자가면역 질환을 치료하는 혁신적인 접근 방식을 제공한다.
세 번째로, ALLO-316은 신장 세포 암종(RCC) 치료를 위한 TRAVERSE 시험에서 긍정적인 1상 데이터를 발표했다.
이 시험은 면역 체크포인트 억제제와 VEGF 표적 치료 후 진행된 환자를 대상으로 ALLO-316의 안전성과 효능을 평가하고 있다.
ALLO-316은 CD70 양성 RCC 환자에서 50%의 전체 반응률(ORR)과 33%의 확인된 반응률을 기록했다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 4,470만 달러, 일반 관리 비용은 1,630만 달러로 나타났다.총 운영 비용은 7,177만 달러였으며, 운영 손실은 7,177만 달러로 집계되었다.순손실은 6,629만 달러로, 주당 손실은 0.32 달러였다.
2024년 9월 30일 기준으로 알로젠쎄라퓨틱스는 4억 3,400만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 2024년 동안 약 2억 달러의 현금 소진이 예상된다.
알로젠쎄라퓨틱스는 현재 자금 조달을 통해 운영을 지속할 수 있는 여력을 보유하고 있으며, 향후 임상 시험과 제품 개발에 대한 기대가 크다.현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.
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