7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아테아파마슈티컬스(증권 코드: AVIR)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
아테아파마슈티컬스의 CEO이자 창립자인 장-피에르 소마도시 박사는 "우리는 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합으로 HCV 프로그램에서 상당한 진전을 이뤘고, 12월 초에 Phase 2 조합 연구의 topline 결과를 공유할 것으로 기대하고 있으며, 내년 초에는 글로벌 Phase 3 프로그램을 시작할 예정이다"라고 말했다.
HCV 상업 시장은 30억 달러를 초과할 것으로 예상되며, 미국이 이 시장의 약 절반을 차지할 것으로 보인다. 아테아는 편리하고 짧은 치료 기간과 낮은 약물 상호작용 위험을 가진 목표 프로필을 기반으로 조합이 승인될 경우 상당한 시장 점유율을 확보할 가능성이 있다.
아테아는 현재 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합을 평가하는 글로벌 Phase 2 임상 연구를 완료했으며, 이 연구에는 275명의 치료 경험이 없는 환자가 등록되었다. 이 연구의 주요 목표는 치료 후 12주에서의 지속적인 바이러스학적 반응(SVR12)과 안전성을 평가하는 것이다. 아테아는 2024년 12월 초에 이 연구의 topline Phase 2 SVR12 결과를 발표할 예정이다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 아테아의 현금 및 현금성 자산은 4억 8,280만 달러로, 2024년 6월 30일의 5억 22만 달러에서 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2백만 달러 감소하여 2천 620만 달러로 집계되었으며, 일반 관리 비용은 1백 60만 달러 감소하여 1천 100만 달러로 나타났다.
아테아의 손실은 운영 손실 3천 720만 달러, 세전 손실 3천 925만 달러, 순손실 3천 115만 달러로 보고되었다. 2024년 9월 30일 기준으로 아테아의 총 자산은 4억 9,095만 달러, 총 부채는 3천 243만 달러, 총 주주 자본은 4억 5,852만 달러로 나타났다.
아테아는 2025년 1분기 초에 미국 식품의약국(FDA)과 Phase 2 종료 회의를 계획하고 있으며, Phase 3 프로그램의 시작을 지원할 예정이다. 또한, 아테아는 HCV 치료를 위한 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합을 개발하고 있으며, 이 조합은 HCV 치료에 있어 혁신적인 접근 방식을 제공할 것으로 기대된다.
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