12일 미국 증권거래위원회에 따르면 미룸파마슈티컬스가 2024년 11월 12일에 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2024년 3분기 글로벌 순제품 판매는 9030만 달러로, 2024년 가이던스는 3억 3천만에서 3억 3천 5백만 달러로 증가했다.
또한, volixibat이 진행성 담즙 정체성 가려움증 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 받았으며, AASLD의 The Liver Meeting® 2024에서 중간 결과가 발표될 예정이다.chenodiol의 PDUFA 날짜는 2024년 12월 28일로 예정되어 있다.미룸파마슈티컬스는 PDE4D 억제제 MRM-3379의 글로벌 권리를 라이선스 인했다.
오늘 11월 12일 오전 5시 30분 PT/오전 8시 30분 ET에 사업 업데이트를 제공하는 컨퍼런스 콜이 진행될 예정이다.
미룸의 CEO인 크리스 피츠는 "미룸 팀은 3분기 동안 모든 사업 부문에서 성과를 거두었으며, LIVMARLI PFIC 판매의 가속화가 두드러졌다"고 말했다.
2024년 3분기 LIVMARLI의 순매출은 5910만 달러였으며, CHOLBAM과 CHENODAL의 순매출은 각각 3120만 달러였다.
2024년 9월 30일 기준으로 미룸은 현금, 현금성 자산 및 투자금이 2억 9380만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 8630만 달러에서 증가했다.
총 운영 비용은 1억 310만 달러로, 2023년 3분기의 7290만 달러와 비교해 증가했다.운영 비용에는 비현금 주식 보상 및 감가상각이 포함되어 있다.
미룸파마슈티컬스는 현재 3개의 승인된 약물을 보유하고 있으며, LIVMARLI는 두 가지 희귀 간 질환 치료에 승인됐다.또한, 미룸은 여러 희귀 질환에 대한 임상 시험을 진행 중이다.현재 재무 상태는 안정적이며, 2024년 3분기 동안의 성장은 긍정적인 신호로 해석된다.
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