12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 바이카라쎄라퓨틱스(증권 코드: BCAX)는 2024 회계연도 3분기 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.
2024년 9월 30일로 종료된 3분기 동안, 바이카라쎄라퓨틱스는 ficerafusp alfa의 임상 개발을 지속하기 위한 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 현금 및 현금성 자산이 약 5억 2,100만 달러에 달한다. 이는 2029년 상반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
바이카라쎄라퓨틱스의 CEO인 클레어 마줌다 박사는 "2024년 3분기는 바이카라에게 중요한 시점이었다. 우리는 성공적으로 초기 공모를 완료하여 ficerafusp alfa의 개발을 지속할 수 있는 강력한 재무 기반을 확보했다"고 말했다. 이어서, "우리는 FDA와의 협의를 통해 ficerafusp alfa의 2/3상 임상시험인 FORTIFI-HN01을 2024년 4분기 말 또는 2025년 1분기 초에 시작할 예정이다"라고 덧붙였다.
바이카라쎄라퓨틱스는 ficerafusp alfa를 개발 중이며, 이는 다양한 고형 종양 유형에 대한 최초의 이중 작용 항체이다. 2024년 9월 30일 기준으로, 바이카라쎄라퓨틱스의 연구개발 비용은 1,590만 달러로, 2023년 3분기의 690만 달러에 비해 증가했다. 이는 ficerafusp alfa의 임상 시험과 관련된 추가 비용 때문이라고 설명했다.
일반 관리 비용은 480만 달러로, 2023년 3분기의 260만 달러에 비해 증가했다. 2024년 3분기 순손실은 1,750만 달러로, 2023년 3분기의 2,280만 달러에 비해 감소했다. 바이카라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 5억 2,100만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 2억 3,040만 달러에 비해 증가한 수치이다.
바이카라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 총 운영 비용이 2억 62만 달러에 달하며, 이는 2023년 3분기의 2억 6,202만 달러에 비해 증가한 수치이다. 바이카라쎄라퓨틱스는 ficerafusp alfa의 임상 개발을 통해 고형 종양 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있다. 현재 바이카라쎄라퓨틱스는 5억 2,100만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2029년 상반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
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